FLJ22675_2010003K11Rik Activateurs

Les activateurs FLJ22675_2010003K11Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.

FLJ22675 peuvent exercer leurs effets par le biais de diverses cascades de signalisation et de mécanismes moléculaires. La forskoline est connue pour activer l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA), une kinase qui peut phosphoryler le FLJ22675, l'activant ainsi. La PMA, un autre activateur, stimule la protéine kinase C (PKC), qui peut directement phosphoryler FLJ22675, entraînant son activation. L'ionomycine, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, peut activer les kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler FLJ22675, ce qui entraîne son activation. De même, le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur, initiant une cascade de signalisation qui peut finalement conduire à la phosphorylation et à l'activation subséquente de FLJ22675.

L'insuline active la voie de signalisation de son récepteur, ce qui peut déclencher une cascade qui active les kinases capables de phosphoryler FLJ22675. L'isoprotérénol, en tant qu'agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, peut également provoquer une augmentation de l'AMPc, entraînant une activation de la PKA et une phosphorylation potentielle de FLJ22675. L'analogue de l'AMPc, le Dibutyryl-cAMP, imite l'AMPc et active la PKA, qui à son tour peut phosphoryler et activer le FLJ22675. L'acide phosphatidique, par son rôle dans l'activation de mTOR, peut également conduire à la phosphorylation et à l'activation subséquente de FLJ22675. La bradykinine, par son action sur le récepteur B2, peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases qui phosphorylent et activent FLJ22675. Enfin, l'acide rétinoïque agit sur les récepteurs nucléaires, ce qui peut déclencher des voies de signalisation non génomiques, entraînant la phosphorylation et l'activation de FLJ22675 par une activité kinase. Ces activateurs chimiques utilisent collectivement une variété de voies de signalisation intracellulaires pour exercer leur effet sur FLJ22675, conduisant à son activation par phosphorylation par différentes kinases.