Inhibiteurs FLJ22184
Les inhibiteurs courants du FLJ22184 comprennent, sans s'y limiter, la Phlorétine CAS 60-82-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le W-7 CAS 61714-27-0 et l'Oligomycine A CAS 579-13-5.
Les inhibiteurs chimiques de FLJ22184 comprennent un ensemble diversifié de composés qui interfèrent avec la fonction de la protéine par le biais de diverses voies biochimiques. La phlorétine, une dihydrochalcone présente dans les feuilles de pommier, peut perturber les interactions de la membrane cellulaire essentielles à l'activité de FLJ22184 en modifiant la structure de la bicouche lipidique. Cette altération peut empêcher le FLJ22184 de s'associer à la membrane, inhibant ainsi sa fonction. De même, le PD 98059 cible la voie MAPK/ERK en inhibant sélectivement la MEK. La voie MAPK/ERK étant une voie de signalisation commune dans les cellules, si FLJ22184 fait partie de cette voie, sa fonction serait inhibée en raison de la réduction de la signalisation en aval. Le LY294002 agit en inhibant le PI3K et, par conséquent, la signalisation de la voie AKT est diminuée. Si l'activité du FLJ22184 repose sur la signalisation PI3K-AKT, sa fonction serait diminuée en présence de LY294002. Le chlorhydrate de W-7 et le Bisindolylmaleimide I agissent tous deux sur les processus dépendant du calcium; le chlorhydrate de W-7 en tant qu'antagoniste de la calmoduline, et le Bisindolylmaleimide I en tant qu'inhibiteur de la PKC. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec les cascades de signalisation calcique, qui peuvent être cruciales pour la fonction du FLJ22184.
Oligomycine A inhibe l'ATP synthase mitochondriale, épuisant potentiellement l'approvisionnement en énergie nécessaire à l'activité du FLJ22184. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, empêche les événements de phosphorylation qui pourraient être essentiels à la fonction de FLJ22184. Le Gö 6983, un autre inhibiteur de la PKC, assurerait une réduction supplémentaire de l'activation du FLJ22184 médiée par la PKC. Le ML-7 Hydrochloride perturbe la fonction de la myosine light chain kinase, ce qui pourrait affecter la dynamique du cytosquelette qui est potentiellement importante pour la fonction de FLJ22184. Le NF449 inhibe spécifiquement la sous-unité Gs alpha des protéines G qui, si elle est impliquée dans la signalisation du FLJ22184, entraverait son activité. Le KT 5720, en inhibant la PKA, peut également empêcher l'activation ou la stabilisation du FLJ22184 si la phosphorylation médiée par la PKA est nécessaire à sa fonction. Enfin, l'action de l'U73122 sur la phospholipase C peut empêcher la génération de seconds messagers comme le DAG ou l'IP3, qui pourraient être nécessaires à l'activité de FLJ22184. Chaque inhibiteur cible un aspect unique de la fonction de FLJ22184, ce qui démontre la complexité des mécanismes de régulation qui régissent l'activité des protéines dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine inhibe la fonction de FLJ22184 en interférant avec la capacité de la protéine à interagir avec les membranes cellulaires. En tant que dihydrochalcone présente dans les feuilles de pommier, la phlorétine peut perturber la structure de la bicouche lipidique et donc inhiber les protéines associées à la membrane. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe sélectivement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Le FLJ22184, s'il est impliqué dans cette voie, serait fonctionnellement inhibé par la réduction de la signalisation MAPK/ERK due à l'inhibition de la MEK, car la signalisation en aval nécessaire à l'activité du FLJ22184 serait compromise. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant PI3K, il peut réduire la signalisation en aval de la voie AKT, qui pourrait être critique pour la fonction du FLJ22184. L'inhibition de cette voie entraînerait une diminution de la fonction du FLJ22184, en supposant que le FLJ22184 a besoin de la signalisation PI3K-AKT pour son activité. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate W-7 agit comme un antagoniste de la calmoduline et, en se liant à la calmoduline, il inhibe les enzymes dépendantes du calcium et de la calmoduline. Si le FLJ22184 a besoin de ces enzymes pour fonctionner correctement, l'inhibition de ces enzymes conduirait à une inhibition fonctionnelle du FLJ22184. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A inhibe l'ATP synthase mitochondriale. Si FLJ22184 a besoin d'ATP provenant de la phosphorylation oxydative mitochondriale pour fonctionner, l'inhibition de la synthèse de l'ATP par l'oligomycine A entraînerait une diminution de l'énergie disponible pour FLJ22184, ce qui conduirait à une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase. En inhibant les tyrosines kinases, elle pourrait empêcher la phosphorylation de FLJ22184 si la fonction de la protéine dépend de la phosphorylation par ces kinases. Cette absence de phosphorylation entraînerait une inhibition fonctionnelle de FLJ22184. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si l'activité du FLJ22184 dépend de la signalisation médiée par la PKC, l'inhibition de la PKC entraînerait une diminution de l'activation du FLJ22184, et donc une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur puissant et sélectif de la PKC. Il inhiberait fonctionnellement le FLJ22184 en réduisant la phosphorylation médiée par la PKC si le FLJ22184 est régulé par une phosphorylation dépendante de la PKC, ce qui entraînerait une réduction de l'activité du FLJ22184. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le chlorhydrate de ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Si la fonction de FLJ22184 est régulée par la dynamique du cytosquelette influencée par l'activité de la MLCK, l'inhibition par ML-7 entraînerait une inhibition fonctionnelle de FLJ22184 en altérant la structure et la dynamique du cytosquelette. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs alpha des protéines G. Si FLJ22184 est impliqué dans la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, en particulier via la voie Gs alpha, l'inhibition par le NF449 entraînerait une réduction de l'activité Gs alpha, ce qui inhiberait fonctionnellement FLJ22184 en altérant la voie de signalisation dans laquelle il est impliqué. | ||||||