FLJ22184 Activateurs
Les activateurs courants de FLJ22184 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du FLJ22184 englobent une variété de composés chimiques qui amplifient indirectement l'activité fonctionnelle du FLJ22184 en modulant des voies de signalisation cellulaires distinctes. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active la PKA, qui pourrait phosphoryler le FLJ22184 s'il était sensible à la phosphorylation dépendante de l'AMPc. De même, l'inhibiteur de kinases EGCG pourrait désarmer les kinases régulatrices qui entrent en compétition avec l'activité du FLJ22184 ou l'inhibent, facilitant ainsi sa fonction. L'ester de phorbol PMA, un activateur de la PKC, et l'Ionomycine, un ionophore de calcium, peuvent tous deux conduire à des événements de phosphorylation qui activent le FLJ22184.
Les activateurs du protéasome sont un groupe sélectionné de composés qui augmentent l'activité du protéasome par le biais de divers mécanismes au sein du milieu biochimique de la cellule. Des composés tels que le MG-132 et le bortézomib agissent principalement en inhibant la capacité du protéasome à dégrader les protéines ubiquitinées, ce qui entraîne une augmentation adaptative de l'activité du protéasome pour contrer l'inhibition. Cette méthode indirecte d'activation permet à la cellule de maintenir l'homéostasie des protéines. De même, des composés naturels comme l'acide bétulinique et la Withaferin A modulent l'activité du protéasome en stabilisant sa configuration active ou en induisant des réponses au stress qui augmentent la fonctionnalité du protéasome. Amélioration par le disulfirame de l'activité chymotrypsine-like du protéasome
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaire. Celle-ci, à son tour, active la PKA qui pourrait phosphoryler FLJ22184, augmentant son activité fonctionnelle si elle est régulée par la phosphorylation dépendante de l'AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinases qui peut renforcer la fonction du FLJ22184 en inhibant les voies kinases compétitives, libérant ainsi potentiellement le FLJ22184 de la phosphorylation inhibitrice et augmentant son activité s'il est régulé par de telles kinases. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation du FLJ22184 s'il est un substrat de la PKC ou s'il fait partie d'une voie régulée par la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases calcium-dépendantes qui phosphorylent et activent FLJ22184 s'il est régulé par une signalisation calcium-dépendante. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit via les récepteurs couplés aux protéines G pour activer les kinases en aval, ce qui peut conduire à l'activation de FLJ22184 s'il est impliqué dans de telles voies de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, ce qui pourrait renforcer la fonction du FLJ22184 en modifiant l'état de phosphorylation si le FLJ22184 est régulé par la signalisation PI3/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui pourrait conduire à l'activation du FLJ22184 s'il est régulé négativement par la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité du FLJ22184 en inhibant les tyrosine kinases en amont qui régulent négativement le FLJ22184 s'il fait partie des voies de signalisation des tyrosine kinases. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, ce qui pourrait activer FLJ22184 s'il est régulé par des voies de signalisation dépendantes du calcium, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait renforcer l'activité du FLJ22184 en inhibant sélectivement les kinases qui régulent négativement le FLJ22184. | ||||||