FLJ12716 Activateurs
Les activateurs FLJ12716 courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.
Les activateurs de FLJ12716 englobent un spectre de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de FLJ12716, en ciblant divers mécanismes de signalisation cellulaire. La forskoline, par exemple, renforce l'activité de FLJ12716 en augmentant les niveaux d'AMPc qui activent la PKA, laquelle peut cibler des protéines dans les voies associées à FLJ12716 pour la phosphorylation. De même, la PMA sert d'activateur de la PKC, ce qui pourrait renforcer l'activité du FLJ12716 par le biais d'événements de phosphorylation médiés par la PKC et liés au réseau de signalisation du FLJ12716. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant certaines kinases, peut atténuer les effets inhibiteurs sur la signalisation de FLJ12716. Parallèlement, la modulation de la signalisation lipidique par la sphingosine-1-phosphate peut potentialiser l'activité du FLJ12716 en affectant les réponses cellulaires que le FLJ12716 pourrait réguler. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, et la thapsigargin, en inhibant la recapture du calcium, contribuent toutes deux à l'activation des voies dépendantes du calcium potentiellement liées à l'activité du FLJ12716. LY294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, peuvent renforcer la fonction de FLJ12716 en atténuant la voie PI3K/Akt, qui pourrait réguler négativement les voies dans lesquelles FLJ12716 est impliqué, permettant ainsi une augmentation de l'activité de signalisation de FLJ12716.
D'autres mécanismes d'activation de FLJ12716 impliquent des inhibiteurs de kinases tels que U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement les voies MAPK/ERK et p38 MAPK. En réduisant l'activité de ces voies, ils peuvent créer un milieu de signalisation qui favorise l'activation des voies où opère le FLJ12716. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine pourrait également renforcer l'activité du FLJ12716 en réduisant les signaux de phosphorylation concurrents. En outre, la staurosporine, bien qu'elle cible largement les protéines kinases, pourrait augmenter sélectivement les voies associées à FLJ12716 en atténuant la suppression médiée par les kinases. Collectivement, ces activateurs du FLJ12716, par le biais de modifications ciblées de la signalisation intracellulaire, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par le FLJ12716 sans nécessiter une augmentation de son expression ou une stimulation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, par l'activation de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité du FLJ12716 en stimulant la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. La phosphorylation de la PKA peut conduire à l'activation de cibles en aval impliquées dans les mêmes voies de signalisation que le FLJ12716. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une variété de protéines dans les voies dont FLJ12716 pourrait faire partie. Cette action peut conduire au renforcement de FLJ12716 par des effets en aval qui favorisent les cascades de signalisation dans lesquelles FLJ12716 est impliqué. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs kinases, ce qui pourrait soulager la régulation négative sur les voies impliquant FLJ12716, améliorant ainsi son activité indirectement en réduisant l'interférence de signalisation compétitive. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P se lie à ses récepteurs, ce qui entraîne l'activation de cascades de signalisation intracellulaires qui peuvent renforcer l'activité du FLJ12716 par la modulation de la réorganisation du cytosquelette et des réponses cellulaires dans lesquelles le FLJ12716 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et renforçant potentiellement l'activité du FLJ12716 en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en réduisant l'activité de la voie PI3K/Akt, peut conduire à un renforcement de l'activité de FLJ12716 si FLJ12716 est impliqué dans des voies de signalisation qui sont régulées négativement par PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, ce qui entraîne une régulation à la baisse de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition pourrait indirectement renforcer l'activité du FLJ12716 si le FLJ12716 fonctionne dans une voie parallèle ou en aval qui est régulée positivement lorsque la signalisation MAPK/ERK est diminuée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, et en inhibant cette voie, il peut indirectement augmenter l'activité du FLJ12716 si le FLJ12716 fait partie de voies de signalisation alternatives qui deviennent plus actives lorsque la signalisation de la MAPK p38 est réduite. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase. En bloquant l'activité de la tyrosine kinase, elle pourrait renforcer l'activité du FLJ12716 en réduisant la concurrence des voies de signalisation de la tyrosine kinase qui pourraient autrement supprimer les voies où le FLJ12716 est actif. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait renforcer l'activité du FLJ12716 par l'activation de mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||