Inhibiteurs FLAD1

Les inhibiteurs courants de FLAD1 comprennent, entre autres, la galloflavine CAS 568-80-9, le méthotrexate CAS 59-05-2, le jaune de Martius CAS 605-69-6, le chloramphénicol CAS 56-75-7 et le chlorhydrate d'o-toluidine CAS 636-21-5.

La classe chimique des inhibiteurs de FLAD1 comprend divers composés qui peuvent indirectement affecter la fonction de FLAD1 en modulant la biosynthèse, la disponibilité ou l'utilisation de la FAD. Ces composés agissent par le biais de différents mécanismes qui modifient l'environnement cellulaire ou les voies métaboliques associées à l'activité de FLAD1. La riboflavine est un précurseur du FAD et sa disponibilité est cruciale pour l'activité de FLAD1. La limitation de la riboflavine ou l'introduction d'analogues tels que la galactoflavine ou la roséoflavine peut avoir un impact direct sur la synthèse de la FAD, soit en réduisant la disponibilité du substrat, soit en entrant en compétition avec la riboflavine pour la liaison avec FLAD1. Ces analogues imitent la structure de la riboflavine mais n'entraînent pas de synthèse productive de FAD lorsqu'ils sont liés à FLAD1.

Les inhibiteurs de FLAD1 perturbent la chaîne de transport d'électrons en différents points, ce qui peut modifier l'état d'oxydoréduction cellulaire et les rapports FADH2/FAD. Ces altérations peuvent se répercuter sur le rôle de FLAD1 dans le maintien des niveaux de FAD. L'inhibition par l'auranofin de la thiorédoxine réductase, une enzyme dépendante du FAD, peut modifier l'environnement redox cellulaire, ce qui peut à son tour affecter la fonction de FLAD1. De même, les inhibiteurs agissent comme un agent du cycle redox et peuvent contourner certains composants de la chaîne de transport d'électrons, altérant ainsi l'utilisation normale du FAD dans les processus cellulaires. Cette collection de composés, bien qu'elle n'inhibe pas directement FLAD1, démontre les différents points d'interaction au sein du métabolisme cellulaire et du transport d'électrons où la synthèse et l'utilisation du FAD peuvent être influencées, ce qui à son tour affecte le rôle fonctionnel de FLAD1 au sein de ces voies.