Les inhibiteurs des domaines SH3 et PX 2A sont une catégorie spécifique de composés chimiques qui ont la capacité de moduler l'activité des domaines SH3 (Src Homology 3) et PX (Phox Homology) au sein des protéines cellulaires. Ces domaines jouent un rôle crucial dans les processus de signalisation intracellulaire et de trafic membranaire. Les domaines SH3 sont des modules protéiques impliqués dans les interactions protéine-protéine, tandis que les domaines PX sont des domaines de liaison aux lipides qui facilitent le recrutement des protéines dans les membranes cellulaires. Les inhibiteurs ciblant les domaines SH3 et PX 2A sont conçus pour interférer avec le fonctionnement normal des protéines qui contiennent ces domaines. En se liant à ces domaines ou en modifiant leur conformation, ces inhibiteurs peuvent perturber les interactions entre les protéines, influençant ainsi divers processus cellulaires. La compréhension des mécanismes par lesquels ces inhibiteurs affectent les domaines SH3 et PX 2A peut fournir des informations précieuses sur la régulation de la signalisation intracellulaire, la dynamique des membranes et les voies de trafic cellulaire, contribuant ainsi à notre connaissance de la biologie cellulaire fondamentale.
Les chercheurs étudient ces inhibiteurs pour élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent les processus cellulaires et pour explorer leurs rôles dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. En étudiant les interactions entre ces inhibiteurs et les domaines SH3 et PX 2A, les scientifiques cherchent à mieux comprendre comment les cellules régulent des fonctions essentielles telles que la signalisation cellulaire et le transport membranaire. Ces connaissances peuvent avoir des implications plus larges dans des domaines tels que la biologie cellulaire et la biochimie, offrant des perspectives pour le développement de nouveaux outils et de nouvelles stratégies pour manipuler les processus cellulaires à des fins de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines dans les organismes eucaryotes. En arrêtant la production de protéines, il peut indirectement réduire les niveaux de SH3PXD2A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur bien connu de la voie mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de la voie mTOR pourrait réduire l'expression de SH3PXD2A. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN. En empêchant la production d'ARNm, elle pourrait indirectement diminuer les niveaux de protéine SH3PXD2A. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines dans les cellules, ce qui peut entraîner une réduction de la fonction ou de la stabilité de SH3PXD2A. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour inhiber la fonction lysosomale et l'autophagie, ce qui pourrait potentiellement influencer la dégradation ou la fonction de SH3PXD2A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui peut entraîner une altération de la dégradation des protéines et influencer les niveaux de SH3PXD2A. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
En tant qu'inhibiteur de la glycolyse, le 2-Deoxy-D-glucose pourrait indirectement influencer l'équilibre énergétique cellulaire et l'expression de SH3PXD2A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait avoir des effets indirects sur SH3PXD2A, car la JNK est impliquée dans divers processus cellulaires. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, et comme le SH3PXD2A est impliqué dans la signalisation MAPK, ce composé pourrait indirectement influencer son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, une kinase de la voie MAPK. L'inhibition de MEK pourrait indirectement affecter SH3PXD2A. | ||||||