FIGNL1 Activateurs

Les activateurs FIGNL1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Rucaparib CAS 283173-50-2, le Niraparib CAS 1038915-60-4, le Veliparib CAS 912444-00-9 et le Talazoparib CAS 1207456-01-6.

La classe de produits chimiques répertoriés comme activateurs de FIGNL1 comprend divers composés qui influencent indirectement FIGNL1 par leurs effets sur les mécanismes de réparation de l'ADN et les voies de signalisation connexes. Les inhibiteurs de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) tels que l'Olaparib, le Rucaparib, le Niraparib, le Veliparib et le Talazoparib sont connus pour leur rôle dans l'inhibition de la réparation de l'ADN, en particulier dans les cellules déficientes dans les mécanismes de réparation par recombinaison homologue. En influençant les voies de réparation de l'ADN, ces inhibiteurs peuvent indirectement affecter la fonction de FIGNL1, qui est impliquée dans les processus de réparation de l'ADN.

Les inhibiteurs ciblant des protéines clés impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, telles que ATR, ATM, CHK1, CHK2 et DNA-PK, peuvent également avoir un impact indirect sur FIGNL1. Ces inhibiteurs modifient la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN et la régulation des points de contrôle du cycle cellulaire, qui sont des processus importants de réparation de l'ADN dans lesquels FIGNL1 est impliqué. Des composés comme le B02, qui stabilisent RAD51, peuvent favoriser la recombinaison homologue, une voie dans laquelle FIGNL1 joue un rôle important. De même, les inhibiteurs de BRCA1/2, comme le MLN4924, en affectant la recombinaison homologue, pourraient indirectement influencer FIGNL1