Les inhibiteurs chimiques de Fibrosin-like 1 peuvent jouer un rôle crucial dans la régulation de son activité par le biais de diverses voies de signalisation au sein de la cellule. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase bien connu, peut entraîner une réduction des événements de phosphorylation, qui sont essentiels à l'activité de Fibrosin-like 1. De même, la wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), et leur action peut diminuer l'activité des effecteurs en aval impliqués dans la régulation de Fibrosin-like 1. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut perturber les processus centraux de la croissance cellulaire et du métabolisme qui peuvent interférer avec la fonction de Fibrosin-like 1. De plus, le SB203580 cible la MAP Kinase p38, impliquée dans les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact significatif sur le rôle de Fibrosin-like 1 dans ces processus biologiques.
En outre, U0126 et PD98059, deux inhibiteurs de la MEK, peuvent entraîner une réduction de l'activité de la voie ERK, qui est une voie clé de la prolifération et de la différenciation cellulaires que Fibrosin-like 1 peut influencer. Le SP600125, un inhibiteur de JNK, interfère avec les voies de réponse au stress qui peuvent affecter les rôles régulateurs de Fibrosin-like 1. Le dasatinib, avec son inhibition à large spectre des tyrosines kinases, peut affecter de multiples voies de signalisation, modifiant potentiellement l'activité de Fibrosin-like 1. Le PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, peut également perturber les voies de signalisation cruciales pour l'activité de Fibrosin-like 1. En outre, le Lestaurtinib et le Sunitinib, des inhibiteurs de diverses tyrosines kinases, notamment JAK2, FLT3, TRK, VEGFR et PDGFR, peuvent entraver les cascades de signalisation essentielles à l'activité de Fibrosin-like 1, influençant ainsi davantage sa fonction au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, qui sont essentielles pour diverses voies de signalisation. L'inhibition de ces kinases par la staurosporine peut entraîner une diminution des événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activité de Fibrosin-like 1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui interviennent en amont dans les voies de survie et de croissance cellulaires. L'inhibition des PI3K peut réduire l'activité des effecteurs en aval qui sont susceptibles d'être impliqués dans la régulation ou la stabilisation de la fonction de Fibrosin-like 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la Wortmannine, et il peut entraver la voie PI3K/AKT, entraînant potentiellement une diminution de l'activité des voies dans lesquelles Fibrosin-like 1 peut être impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement Fibrosin-like 1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR (mechanistic target of rapamycin), une molécule centrale dans la régulation de la croissance et du métabolisme cellulaires. L'inhibition de mTOR peut perturber les activités et les voies dans lesquelles Fibrosin-like 1 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP Kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait perturber les voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité fonctionnelle de Fibrosin-like 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui est en amont de la voie ERK, une voie clé pour la prolifération et la différenciation cellulaires. L'inhibition de la MEK peut conduire à une réduction de l'activité de l'ERK, conduisant indirectement à une inhibition fonctionnelle de Fibrosin-like 1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait interférer avec les voies de signalisation dont fait partie la Fibrosin-like 1, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, qui peut inhiber les kinases de la famille Src et d'autres kinases, affectant potentiellement de multiples voies de signalisation qui pourraient être impliquées dans la régulation de la fonction de Fibrosin-like 1, conduisant à son inhibition. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut perturber les voies de signalisation qui peuvent être essentielles pour l'activité de Fibrosin-like 1, et donc l'inhiber fonctionnellement. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de la voie ERK. En inhibant MEK, PD98059 peut réduire la signalisation ERK, qui peut jouer un rôle dans les voies impliquant Fibrosin-like 1, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||