Inhibiteurs Fibrosin

Les inhibiteurs de fibrosine courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le fluorouracile CAS 51-21-8, la staurosporine CAS 62996-74-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les inhibiteurs de la fibrosine agissent généralement en perturbant des voies de signalisation cellulaires cruciales. De nombreux inhibiteurs ciblent les processus de croissance, de différenciation et de prolifération cellulaires; des composés tels que l'acide all-trans rétinoïque et le 5-fluorouracile peuvent affecter l'activité fonctionnelle de la fibrosine en influençant ces processus cellulaires, en réduisant la nécessité de la fibrosine dans la croissance et la prolifération cellulaires ou en perturbant la progression du cycle cellulaire dans lequel la fibrosine est impliquée, respectivement. Ce mode d'action perturbe effectivement les processus de prolifération et de différenciation cellulaires, entraînant une altération indirecte de la fibrosine.

Simultanément, les inhibiteurs de la fibrosine peuvent cibler diverses voies de signalisation dont la fibrosine fait partie. Des inhibiteurs tels que la staurosporine, la génistéine, le PD98059, l'U0126, le LY294002, le SB203580, le SP600125 et le Y-27632 sont des inhibiteurs puissants de diverses kinases et voies qui réduisent le fonctionnement normal de ces voies, inhibant ainsi indirectement la fibrosine. Par exemple, l'inhibition de la protéine kinase C (PKC) par la staurosporine et l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peuvent perturber les voies de signalisation impliquant la fibrosine, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Par conséquent, en perturbant ces voies de signalisation clés, les inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité de la fibrosine.