Les activateurs de la fibrocystine L sont une classe putative d'agents chimiques qui augmentent l'expression ou l'activité de la fibrocystine L, une protéine qui serait impliquée dans le bon fonctionnement des cils dans les systèmes cellulaires. Ces activateurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes biologiques, notamment en interagissant directement avec la protéine Fibrocystine L pour améliorer sa stabilité ou sa fonction, ou en modulant les voies de signalisation cellulaires qui régissent l'expression de ses gènes. La nature chimique exacte de ces activateurs peut varier considérablement, englobant de petites molécules, des lipides ou d'autres substances bioactives. Leur mode d'action impliquerait la liaison à des éléments régulateurs en amont du gène de la fibrocystine L ou à la protéine elle-même, affectant ainsi sa transcription ou ses modifications post-traductionnelles.
L'identification des activateurs de la fibrocystine L découlerait probablement d'une compréhension globale du rôle de la protéine dans la biologie cellulaire, ainsi que des réseaux de régulation qui contrôlent son expression. Les initiatives de recherche pourraient inclure un criblage à haut débit pour identifier les molécules candidates, suivi d'un processus méticuleux de validation et d'optimisation pour garantir la spécificité et l'efficacité. Ces composés seraient caractérisés par leur capacité à se lier à la fibrocystine L ou à ses régulateurs avec une grande affinité, et leur interaction pourrait être étudiée à l'aide de techniques analytiques avancées telles que la spectrométrie de masse, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) ou les simulations d'amarrage computationnelles. L'étude de ces activateurs contribuerait au domaine plus large de la biologie cellulaire en éclairant les mécanismes régissant la fonction ciliaire et le contrôle génétique de l'expression des protéines. Grâce à cette recherche, le réseau complexe d'interactions qui maintient l'homéostasie et l'intégrité cellulaires pourrait être déchiffré plus avant, ce qui permettrait de mieux comprendre les processus cellulaires fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamine D3 peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire de son récepteur, qui agit comme un facteur de transcription lorsqu'il est activé. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium influence la voie de signalisation Wnt, qui est impliquée dans la régulation de la transcription des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une déméthylation et une activation de l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et affecter la transcription des gènes. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK, ce qui peut conduire à la régulation transcriptionnelle de divers gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, la trichostatine A peut provoquer des changements dans l'expression génétique en affectant la structure de la chromatine. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol se lie aux récepteurs des œstrogènes, ce qui peut modifier la transcription de certains gènes. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone active PPARγ, qui est connu pour réguler la transcription de divers gènes. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs des glucocorticoïdes et de la progestérone. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
La trétinoïne, un dérivé de l'acide rétinoïque, peut réguler la transcription des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque. | ||||||