Inhibiteurs FIBCD1
Les inhibiteurs courants du FIBCD1 comprennent, sans s'y limiter, la polyoxine D, Streptomyces cacaoi var. asoensis CAS 22976-86-9, l'acétazolamide CAS 59-66-5, l'E-64 CAS 66701-25-5, le Batimastat CAS 130370-60-4 et la Bestatine CAS 58970-76-6.
FIBCD1, ou fibrinogen C domain containing 1, est un récepteur transmembranaire de type II dont on sait qu'il se localise principalement dans la bordure en brosse de l'intestin. Sa conservation au sein de diverses espèces souligne son importance évolutive. Caractérisé par sa capacité unique à lier la chitine, un polymère linéaire de N-acétylglucosamine présent dans l'exosquelette des insectes, des champignons et de certains organismes marins, le FIBCD1 sert de récepteur endocytique pour ce polymère. Ce récepteur joue non seulement un rôle essentiel dans la reconnaissance et l'internalisation de la chitine, mais aussi dans les réponses immunitaires ultérieures aux composants environnementaux contenant de la chitine, en particulier dans l'environnement gastro-intestinal.
La classe de molécules qui servent d'inhibiteurs au FIBCD1 fonctionne en grande partie en perturbant son interaction avec la chitine ou en modulant les voies de signalisation ultérieures déclenchées par cette interaction. Certains inhibiteurs agissent en bloquant directement le site de liaison à la chitine du FIBCD1, ce qui peut empêcher le récepteur de reconnaître ou d'internaliser efficacement son substrat. D'autres composés de cette classe affectent indirectement l'activité du FIBCD1 en ciblant les voies de synthèse ou de dégradation de la chitine. Ces inhibiteurs peuvent moduler la dynamique d'interaction entre le FIBCD1 et son ligand principal en influençant la disponibilité ou la structure de la chitine dans l'environnement. En outre, il existe des molécules qui ne ciblent pas directement la chitine ou ses voies, mais qui peuvent influencer les processus cellulaires plus larges qui ont un impact sur l'expression, la localisation ou les événements de signalisation en aval de FIBCD1. Collectivement, ces composés inhibiteurs tentent de moduler les rôles essentiels que joue le FIBCD1 dans la reconnaissance de la chitine et les réponses cellulaires qui en découlent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
Connu pour inhiber diverses enzymes en agissant comme un inhibiteur compétitif du substrat naturel de l'enzyme. Bien qu'il ne soit pas spécifique au FIBCD1, ses effets enzymatiques généraux pourraient théoriquement avoir un impact indirect sur la protéine. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibiteur de protéase à cystéine. Bien que ses cibles principales soient les protéases, ses effets indirects sur les voies connexes pourraient potentiellement influencer l'activité du FIBCD1. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle. Bien qu'il ne soit pas directement lié à l'interaction avec la chitine, son rôle dans la dynamique de la matrice extracellulaire pourrait affecter indirectement le FIBCD1. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Un inhibiteur d'aminopeptidase. Bien que sa fonction principale ne soit pas liée à l'interaction avec la chitine, des effets cellulaires potentiels étendus pourraient moduler indirectement le FIBCD1. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Inhibiteur irréversible de protéases à sérine. Son large profil d'inhibition suggère des effets indirects potentiels sur les protéines ou les voies liées à FIBCD1. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Un inhibiteur de thiol-protéase. Son influence sur les activités des protéases pourrait, en théorie, avoir un impact indirect sur les voies ou les protéines interagissant avec le FIBCD1. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Inhibiteur de métalloprotéases, avec des effets cellulaires potentiels étendus qui pourraient moduler indirectement les protéines ou les voies liées au FIBCD1. | ||||||