La classe des inhibiteurs de FHL-2 comprend un ensemble de produits chimiques divers qui modulent la fonction de FHL-2, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent directement la FHL-2 ou agissent indirectement en influençant des voies de signalisation spécifiques associées à la FHL-2. Le galunisertib, le SB431542, le LY364947, le SB525334, le RepSox et le SD-208 sont des inhibiteurs de la voie du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) en ciblant sélectivement le récepteur ALK5 de type I du TGF-β. FHL-2 est impliqué dans la signalisation du TGF-β et ces inhibiteurs perturbent la signalisation du TGF-β médiée par FHL-2, ce qui affecte les processus cellulaires tels que la prolifération, la migration et la différenciation des cellules. La pirfénidone est un médicament antifibrotique qui inhibe indirectement FHL-2 en modulant la production et l'activité du TGF-β. Cette inhibition a un impact sur l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires liés à la fibrose et au remodelage des tissus.
EW-7197 est un autre inhibiteur d'ALK5 qui perturbe la signalisation TGF-β médiée par FHL-2, fournissant un outil pour étudier l'impact spécifique de l'inhibition d'ALK5 sur la fonction de FHL-2 et la dynamique cellulaire. SB216763 et CHIR-99021 sont des inhibiteurs de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui interagit avec FHL-2. Ces inhibiteurs modulent les voies médiées par FHL-2, affectant les processus cellulaires tels que la prolifération et l'apoptose. XAV939 et IQ-1 sont des inhibiteurs de la tankyrase, qui influencent indirectement les voies médiées par FHL-2 associées à la voie de signalisation Wnt. Ces inhibiteurs ont un impact sur l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires liés à la signalisation Wnt, tels que la prolifération, la migration et la différenciation des cellules. Cet ensemble diversifié d'inhibiteurs fournit aux chercheurs des outils précieux pour explorer les mécanismes complexes de régulation de FHL-2 dans divers processus cellulaires. Le ciblage spécifique de FHL-2 ou de ses voies associées permet des investigations détaillées sur le rôle de FHL-2 dans la physiologie cellulaire normale et dans les états pathologiques. Les chercheurs peuvent tirer parti de ces inhibiteurs pour élucider les complexités de la fonction de FHL-2 et ses implications pour la dynamique cellulaire.
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