Inhibiteurs FGFR-4
Les inhibiteurs courants du FGFR-4 comprennent, sans s'y limiter, le BGJ398 CAS 872511-34-7, le Debio-1347 CAS 1265229-25-1, l'AZD4547 CAS 1035270-39-3, l'AP 24534 CAS 943319-70-8 et l'Erdafitinib CAS 1346242-81-6.
Les inhibiteurs du FGFR-4 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur 4 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR-4). Le FGFR-4 est un récepteur tyrosine kinase qui fait partie de la famille FGFR, laquelle joue un rôle essentiel dans la prolifération, la différenciation et la migration des cellules. Le FGFR-4 est exprimé dans divers tissus et intervient dans de multiples processus cellulaires, notamment le développement des organes, la réparation des tissus et l'angiogenèse.
Les inhibiteurs du FGFR-4 agissent en ciblant spécifiquement le récepteur du FGFR-4, en interférant avec son activation et les voies de signalisation en aval. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler les réponses cellulaires médiées par le FGFR-4, affectant des processus tels que la croissance cellulaire et l'homéostasie tissulaire. Les recherches sur le FGFR-4 et ses inhibiteurs se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la signalisation cellulaire. L'étude des inhibiteurs du FGFR-4 représente un domaine de recherche intriguant, contribuant à une meilleure compréhension des mécanismes complexes régissant les réponses cellulaires aux facteurs de croissance et leur rôle dans le développement et le maintien des tissus.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur du FGFR-4, un récepteur tyrosine kinase impliqué dans la croissance et le développement cellulaires. En inhibant le FGFR-4, le BGJ398 perturbe les voies de signalisation en aval liées à la prolifération et à la survie des cellules. Les propriétés inhibitrices de ce composé le rendent précieux pour la recherche, permettant aux scientifiques d'étudier le rôle du FGFR-4 dans les processus cellulaires sans mentionner d'applications cliniques ou thérapeutiques spécifiques. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Agit comme un inhibiteur compétitif de l'ATP, se liant à la poche de liaison de l'ATP du FGFR-4, inhibant son activité kinase et la signalisation en aval dans les cellules cancéreuses. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Inhibe le FGFR-4 en entrant en compétition avec l'ATP pour la liaison à son domaine kinase, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation du FGFR-4 et des effets anticancéreux potentiels. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Agit comme un inhibiteur de kinases à cibles multiples, y compris le FGFR-4, bloquant son activité et interférant avec la prolifération des cellules cancéreuses et l'angiogenèse. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Cible sélectivement le FGFR-4, en inhibant son activité kinase et la signalisation en aval, ce qui pourrait conduire à des bénéfices thérapeutiques dans les cancers induits par le FGFR-4. | ||||||