FGF-16 Activateurs
Les activateurs courants du FGF-16 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs du FGF-16 sont des composés chimiques qui influencent spécifiquement les événements de signalisation conduisant à l'activation directe ou indirecte du FGF-16. Ces composés agissent en ciblant diverses voies cellulaires dans lesquelles le FGF-16 est impliqué. Par exemple, le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui entraîne une activation accrue du FGF-16, qui opère en aval de la voie PI3K. De même, l'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, et son inhibition peut conduire à l'activation du FGF-16 par la voie ERK, dont le FGF-16 est un participant connu. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut également renforcer l'activation du FGF-16, car ce dernier fait partie de la voie de signalisation MAPK. D'autres composés tels que la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, et le Bay 11-7082, un inhibiteur de NF-kB, agissent sur des régulateurs clés de la croissance et de la prolifération cellulaires, des processus dans lesquels le FGF-16 est impliqué. En inhibant ces facteurs, ces composés peuvent indirectement renforcer l'activité du FGF-16. Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent également augmenter l'activation du FGF-16 par la voie MAPK/ERK. De même, l'inhibiteur d'Akt IV inhibe la voie PI3K/Akt, et Y-27632 inhibe ROCK, tous deux susceptibles d'augmenter la demande d'activation du FGF-16. Enfin, le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, et l'acide docosahexaénoïque (DHA), un acide gras oméga-3, peuvent activer le FGF-16 par la modulation des niveaux de calcium cellulaire et la voie PI3K/Akt, respectivement.
En substance, ces activateurs du FGF-16, par leur influence sur des voies ou des processus cellulaires spécifiques, peuvent conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle du FGF-16. Bien qu'ils aient des cibles distinctes et qu'ils agissent par des mécanismes différents, leur effet cumulatif est d'augmenter l'activation du FGF-16, directement ou indirectement. Par exemple, le Bay 11-7082 inhibe le NF-kB, un facteur de transcription qui régule les gènes contrôlant la prolifération cellulaire. En inhibant le NF-kB, il peut indirectement renforcer l'activité du FGF-16, dont on sait qu'il est impliqué dans la prolifération cellulaire. De même, le Y-27632 inhibe ROCK, qui intervient dans la formation du cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, il peut augmenter la demande d'activation du FGF-16, dont on sait qu'il est impliqué dans le processus de formation du cytosquelette. Ainsi, ces composés complètent la fonction normale du FGF-16 en influençant les voies et les processus cellulaires connexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut augmenter la demande d'activation du FGF-16, car le FGF-16 agit en aval de cette voie. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline peut activer l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. Cette dernière peut à son tour activer la voie de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), ce qui entraîne une activation accrue du FGF-16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Le FGF-16 étant impliqué dans la voie MAPK, l'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une augmentation de l'activité du FGF-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La mTOR est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires, processus dans lesquels le FGF-16 est impliqué. L'inhibition de la mTOR peut entraîner une augmentation de l'activité du FGF-16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe l'activation du NF-kB. Comme le NF-kB est un facteur de transcription qui régule les gènes contrôlant la prolifération cellulaire, son inhibition peut indirectement renforcer l'activité du FGF-16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK peut entraîner une augmentation de l'activation du FGF-16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK. Le FGF-16 étant impliqué dans la voie des MAPK, l'inhibition de la JNK peut entraîner une augmentation de l'activation du FGF-16. | ||||||
Akt Inhibitor IV | 681281-88-9 | sc-203809 sc-203809A | 5 mg 25 mg | $173.00 $695.00 | 42 | |
Akt Inhibitor IV est un inhibiteur de la voie PI3K/Akt. En inhibant cette voie, il peut augmenter la demande d'activation du FGF-16. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. Comme ROCK est impliqué dans la formation du cytosquelette d'actine, son inhibition peut renforcer la demande d'activation du FGF-16. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En modulant les niveaux de calcium, il peut augmenter la demande d'activation du FGF-16. | ||||||