Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs FGD5

Les inhibiteurs courants du FGD5 comprennent, entre autres, Rhosin CAS 1173671-63-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, EHop-016 CAS 1380432-32-5 et Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

La classification des inhibiteurs de FGD5 comprend des composés chimiques conçus pour moduler la fonction de la protéine FGD5, connue pour son rôle dans plusieurs processus cellulaires, notamment l'angiogenèse, la signalisation de la GTPase Rho et la fonctionnalité des cellules endothéliales. La protéine FGD5 fonctionne comme un facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF) principalement pour Cdc42, un membre de la famille des GTPases Rho. Ce rôle place FGD5 à une jonction cruciale dans les voies de signalisation cellulaires, ce qui en fait une cible pour la modulation chimique. Les inhibiteurs de cette classe sont censés interagir directement avec la protéine ou cibler les voies cellulaires dans lesquelles elle s'engage, dans le but de modifier sa fonction. Par exemple, étant donné l'implication de FGD5 dans la signalisation de la GTPase Rho, les inhibiteurs pourraient être conçus pour interférer avec son activité GEF, ce qui aurait un impact sur la signalisation en aval.

En outre, FGD5 joue un rôle dans la signalisation VEGFA, une voie critique pour l'angiogenèse et la fonction des cellules endothéliales. Les composés chimiques de la classe des inhibiteurs de FGD5 pourraient interagir avec cette voie de signalisation, affectant ainsi la fonction de FGD5. La conception et la caractérisation des inhibiteurs de FGD5 impliqueraient probablement une compréhension approfondie des bases moléculaires et biochimiques de la fonction de FGD5, ainsi que des contextes physiologiques et pathologiques plus larges dans lesquels FGD5 opère. Des techniques telles que le criblage à haut débit, les études de docking moléculaire et les analyses des relations structure-activité seraient essentielles pour identifier et caractériser certains inhibiteurs. La compréhension des mécanismes d'action, de la sélectivité et de la spécificité de ces inhibiteurs pour FGD5 par rapport à d'autres protéines et voies de signalisation est un domaine d'investigation crucial dans ce domaine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rhosin

1173671-63-0sc-507401
25 mg
$555.00
(0)

La rhosine inhibe sélectivement les GEF RhoA, et comme FGD5 est un RhoGEF pour Cdc42, la rhosine pourrait avoir le potentiel d'inhiber l'activité d'échange de guanine de FGD5.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de la PI3 kinase, et comme le FGD5 régule la PI3 kinase-β, la wortmannine pourrait avoir le potentiel d'inhiber la fonction du FGD5.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$78.00
(0)

EHop-016 est un inhibiteur spécifique de la Rac GTPase ciblant l'activation de Rac par les GEF, et pourrait également affecter l'activité d'échange de guanine de FGD5 sur Cdc42.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Le sunitinib inhibe notamment le VEGFR, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction du FGD5 en inhibant la voie de signalisation VEGFA dans laquelle le FGD5 joue un rôle.