FEM-1 Activateurs
Les activateurs courants du FEM-1 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le tamoxifène CAS 10540-29-1 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs FEM-1 font référence à une classe de composés chimiques conçus pour augmenter l'activité de la protéine FEM-1, un composant d'une voie de signalisation cellulaire. Dans le contexte du nématode Caenorhabditis elegans (C. elegans), FEM-1 fait partie d'une voie qui détermine la différenciation sexuelle. Toutefois, dans un sens plus large et abstraction faite de tout organisme particulier, les activateurs de FEM-1 seraient des molécules qui interagissent avec la protéine FEM-1 pour renforcer sa fonction biologique. Cette interaction peut se produire par le biais de plusieurs mécanismes potentiels: liaison directe avec le FEM-1 qui induit un changement de conformation conduisant à son activation, stabilisation de la forme active du FEM-1 ou inhibition des interactions régulatrices négatives qui suppriment l'activité du FEM-1. Les structures chimiques des activateurs du FEM-1 seraient probablement diverses et adaptées aux motifs et domaines structurels spécifiques de la protéine FEM-1 qui se prêtent à la modulation par l'engagement de petites molécules.
Pour découvrir et affiner les activateurs du FEM-1, il est essentiel d'explorer en détail la structure, la régulation et les partenaires d'interaction de la protéine FEM-1. Des techniques avancées de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, pourraient être utilisées pour élucider la structure tridimensionnelle de FEM-1, révélant des sites cibles pour la liaison des activateurs. Forts de ces informations structurelles, les chercheurs pourraient utiliser des techniques de conception de médicaments assistée par ordinateur (CADD) pour identifier et optimiser les activateurs potentiels par le biais d'un criblage virtuel et de simulations d'amarrage moléculaire. Ces approches in silico permettraient de prédire comment les molécules candidates peuvent interagir avec la protéine FEM-1 pour augmenter son activité. Ensuite, des composés prometteurs seraient synthétisés et soumis à une batterie d'essais biochimiques pour confirmer leur activité en tant qu'activateurs du FEM-1. Ces essais pourraient inclure la mesure des changements dans l'activité de la protéine, l'évaluation de sa capacité à interagir avec des partenaires connus dans la voie de signalisation, ou l'évaluation des résultats fonctionnels de la liaison de l'activateur, tels que les changements dans les modèles d'expression génique ou d'autres processus cellulaires dans lesquels FEM-1 est connu pour être impliqué. Grâce à des cycles itératifs de tests et d'affinage structurel, une classe chimique diversifiée d'activateurs FEM-1 pourrait être développée, chacun étant caractérisé par sa capacité unique à moduler la protéine FEM-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Peut réguler l'expression des gènes et affecter les voies impliquées dans la détermination du sexe qui pourraient influencer l'expression de FEM-1. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Un œstrogène synthétique qui peut perturber la fonction endocrinienne et potentiellement affecter la régulation des protéines sexospécifiques comme FEM-1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoïde synthétique qui peut réguler diverses voies de signalisation et pourrait avoir un impact sur l'expression de FEM-1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui peut influencer les voies de détermination du sexe et l'expression de FEM-1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polyphénol du thé vert qui peut moduler les voies de transduction du signal, en affectant éventuellement l'expression de FEM-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur des histones désacétylases qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, influençant potentiellement FEM-1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier l'expression des gènes et potentiellement affecter l'expression du FEM-1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Pourrait moduler la structure de la chromatine et l'expression des gènes par l'inhibition de l'histone désacétylase, en affectant éventuellement les niveaux de FEM-1. | ||||||
Zearalenone | 17924-92-4 | sc-204943 sc-204943A | 10 mg 50 mg | $118.00 $362.00 | 6 | |
Une mycotoxine qui imite l'activité œstrogénique et pourrait perturber la détermination normale du sexe et potentiellement affecter l'expression de la FEM-1. | ||||||
Methoxychlor | 72-43-5 | sc-253009 | 100 mg | $36.00 | ||
Un pesticide organochloré aux effets œstrogéniques qui pourrait influencer les voies de régulation de protéines telles que FEM-1. | ||||||