Inhibiteurs FCRLB
Les inhibiteurs courants de la FCRLB comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs de FCRLB englobent un spectre de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais d'une variété de mécanismes, ayant un impact sur des voies et processus cellulaires spécifiques dans lesquels FCRLB est impliqué. Par exemple, la staurosporine supprime largement les protéines kinases qui pourraient être essentielles pour les rôles de transduction du signal de FCRLB, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. De même, la bafilomycine A1 perturbe l'acidification de l'endosome, ce qui pourrait entraver le trafic intracellulaire du FCRLB ou l'endocytose médiée par les récepteurs, entraînant une inhibition fonctionnelle. LY 294002 et Wortmannin ciblent spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases qui, si elles sont impliquées dans la signalisation médiée par le FCRLB, entraîneraient une diminution de l'activité du FCRLB par le blocage de ces molécules de signalisation cruciales. En outre, le SP600125 et le PD 98059, en tant qu'inhibiteurs de la JNK et de la MEK respectivement, pourraient réduire la fonction du FCRLB en entravant les voies de signalisation médiées par la JNK et la MEK/ERK que le FCRLB pourrait utiliser.
De plus, l'inhibition sélective de la MAPK p38 par le SB 203580 pourrait atténuer la fonction du FCRLB si elle est liée à la signalisation de la MAPK p38, qui est souvent associée aux réponses inflammatoires. Le MG-132, en inhibant l'activité du protéasome, pourrait entraîner une accumulation de FCRLB non fonctionnels en raison d'une perturbation du renouvellement des protéines, ce qui réduirait indirectement les niveaux effectifs de FCRLB. L'inhibition de la protéine kinase C (PKC) par le Gö 6983 et la chélérythrine peut également entraîner une inhibition fonctionnelle du FCRLB, s'il dépend des voies médiées par la PKC. En outre, la suppression de la voie mTOR par la rapamycine pourrait diminuer l'activité du FCRLB si mTOR est un composant du réseau de signalisation lié au FCRLB. Collectivement, ces inhibiteurs ciblent des voies diverses mais interconnectées qui peuvent entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la FCRLB, révélant l'intégration potentielle de la protéine dans de multiples réseaux de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Étant donné que FCRLB est un membre de la famille des récepteurs Fc similaires, il peut être impliqué dans des voies de transduction du signal qui comprennent une activité kinase. La large inhibition des kinases par la staurosporine peut donc conduire à la suppression des processus d'activation dépendants des kinases dont FCRLB peut faire partie, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. En inhibant cette pompe à protons, elle perturbe l'acidification endosomale, qui est essentielle pour l'endocytose médiée par les récepteurs et le trafic intracellulaire. Étant donné que le FCRLB peut être internalisé ou faire l'objet d'un trafic au sein de la cellule dans le cadre de son cycle fonctionnel, l'inhibition de l'acidification endosomale peut indirectement nuire à l'activité fonctionnelle du FCRLB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Les PI3K jouent un rôle essentiel dans la régulation de diverses fonctions cellulaires, notamment la croissance et la survie des cellules. Étant donné que FCRLB pourrait être impliqué dans des voies de signalisation cellulaire régulées par les PI3K, LY 294002 peut entraîner une diminution de la signalisation médiée par FCRLB en bloquant l'activité PI3K en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la régulation de l'apoptose, de la prolifération cellulaire et des réponses immunitaires. Si le FCRLB est impliqué dans des voies de signalisation qui comprennent la JNK, l'inhibition par le SP600125 pourrait entraîner une diminution de la fonction du FCRLB par la diminution de la signalisation médiée par la JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome puissant, réversible et perméable aux cellules. En inhibant le protéasome, le MG-132 peut empêcher la dégradation des protéines intracellulaires. Si le FCRLB subit une protéolyse régulée dans le cadre de sa fonction, le MG-132 pourrait indirectement augmenter les niveaux de FCRLB en inhibant sa dégradation, mais cela conduirait à une accumulation de FCRLB non fonctionnel en raison d'une perturbation du renouvellement des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui agit en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2). Si la signalisation du FCRLB est associée à la voie MEK/ERK, le PD 98059 diminuerait la fonction du FCRLB en bloquant cette voie de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses inflammatoires et l'apoptose. Si le FCRLB est lié à la signalisation de la MAPK p38, le SB 203580 entraînerait une inhibition de la fonction du FCRLB en réduisant l'activité de la MAPK p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, elle peut supprimer la voie de signalisation du phosphatidylinositol. Si la fonction de FCRLB est médiée par des voies dépendant de PI3K, la wortmannine provoquerait une inhibition fonctionnelle de FCRLB. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur puissant et sélectif des isoformes de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans diverses réponses cellulaires, si la signalisation du FCRLB implique des voies médiées par la PKC, le Gö 6983 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du FCRLB en bloquant cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules. Si la FCRLB est impliquée dans les voies de signalisation mTOR, la rapamycine pourrait diminuer l'activité de la FCRLB en inhibant la mTOR, qui est cruciale pour les événements de signalisation dans lesquels la FCRLB peut être impliquée. | ||||||