Date published: 2025-10-21

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Inhibiteurs Fcrl5

Les inhibiteurs courants de Fcrl5 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9.

Les inhibiteurs de FCRL5 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine FCRL5, un membre de la famille des protéines de type récepteur Fc. Cette famille est principalement exprimée à la surface des cellules immunitaires, en particulier les cellules B. FCRL5 est un récepteur connu pour jouer un rôle dans la modulation de la réponse immunitaire, car il se lie aux immunoglobulines et est impliqué dans les voies de signalisation qui affectent l'activité de ces cellules immunitaires. Les inhibiteurs de FCRL5 agissent en se liant spécifiquement à cette protéine et en modifiant sa fonction, ce qui peut moduler diverses cascades de signalisation en aval au sein du système immunitaire. Ces inhibiteurs agissent généralement en empêchant les ligands naturels de FCRL5 d'interagir avec le récepteur, ce qui modifie les réponses des cellules immunitaires et les réseaux de signalisation intracellulaires associés.Structurellement, les inhibiteurs de FCRL5 peuvent être divers, en fonction de leurs caractéristiques de liaison spécifiques et de leurs mécanismes d'action. Certains peuvent agir comme de petites molécules qui interfèrent avec les interactions récepteur-ligand, tandis que d'autres peuvent être conçus pour perturber les changements de conformation de la protéine FCRL5. Le développement de ces inhibiteurs implique souvent des études biochimiques détaillées pour comprendre l'affinité et la spécificité de la liaison avec FCRL5, ainsi que leur capacité à moduler sélectivement les voies de signalisation associées à ce récepteur. Par conséquent, ces composés sont des outils précieux pour explorer le rôle de FCRL5 dans la biologie des cellules immunitaires, et leur conception est généralement motivée par la nécessité d'interférer précisément avec les interactions protéine-protéine qui définissent la fonction et la régulation des cellules immunitaires.

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