Les inhibiteurs de FCRL5 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine FCRL5, un membre de la famille des protéines de type récepteur Fc. Cette famille est principalement exprimée à la surface des cellules immunitaires, en particulier les cellules B. FCRL5 est un récepteur connu pour jouer un rôle dans la modulation de la réponse immunitaire, car il se lie aux immunoglobulines et est impliqué dans les voies de signalisation qui affectent l'activité de ces cellules immunitaires. Les inhibiteurs de FCRL5 agissent en se liant spécifiquement à cette protéine et en modifiant sa fonction, ce qui peut moduler diverses cascades de signalisation en aval au sein du système immunitaire. Ces inhibiteurs agissent généralement en empêchant les ligands naturels de FCRL5 d'interagir avec le récepteur, ce qui modifie les réponses des cellules immunitaires et les réseaux de signalisation intracellulaires associés.Structurellement, les inhibiteurs de FCRL5 peuvent être divers, en fonction de leurs caractéristiques de liaison spécifiques et de leurs mécanismes d'action. Certains peuvent agir comme de petites molécules qui interfèrent avec les interactions récepteur-ligand, tandis que d'autres peuvent être conçus pour perturber les changements de conformation de la protéine FCRL5. Le développement de ces inhibiteurs implique souvent des études biochimiques détaillées pour comprendre l'affinité et la spécificité de la liaison avec FCRL5, ainsi que leur capacité à moduler sélectivement les voies de signalisation associées à ce récepteur. Par conséquent, ces composés sont des outils précieux pour explorer le rôle de FCRL5 dans la biologie des cellules immunitaires, et leur conception est généralement motivée par la nécessité d'interférer précisément avec les interactions protéine-protéine qui définissent la fonction et la régulation des cellules immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait hypothétiquement conduire à une hypométhylation du promoteur du gène Fcrl5, ce qui pourrait entraîner sa régulation à la baisse. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant les histones désacétylases, la trichostatine A peut provoquer une augmentation des niveaux d'acétylation autour du gène Fcrl5, entraînant la suppression de sa transcription. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait diminuer l'activité de l'histone désacétylase spécifiquement au niveau du locus du gène Fcrl5, provoquant une altération de la structure de la chromatine qui conduit à une réduction de l'expression du gène Fcrl5. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en inhibant les histones désacétylases, pourrait induire une hyperacétylation des histones au niveau du gène Fcrl5, ce qui pourrait réprimer son expression. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'inhibition de l'activité de l'histone désacétylase par le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait conduire à une hyperacétylation des histones au niveau du locus du gène Fcrl5, ce qui pourrait diminuer sa transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine pourrait cibler spécifiquement la méthylation de l'ADN du gène Fcrl5, entraînant une réduction de l'état de méthylation et une diminution subséquente de la transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En interférant avec la liaison du facteur de transcription au promoteur du gène Fcrl5, la mithramycine A pourrait directement diminuer l'initiation de la transcription du gène Fcrl5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait indirectement conduire à la stabilisation des facteurs qui répriment la transcription du gène Fcrl5, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réprimer directement l'activité transcriptionnelle du gène Fcrl5 en modifiant l'activité des complexes liés aux récepteurs de l'acide rétinoïque au niveau du promoteur de Fcrl5. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En inhibant la dihydrofolate réductase, le méthotrexate pourrait diminuer la disponibilité du thymidylate, entraînant une baisse du taux de transcription des cellules à division rapide, qui peuvent inclure des cellules exprimant Fcrl5. | ||||||