FBX23 Activateurs
Les activateurs courants de FBX23 comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'époxomicine CAS 134381-21-8, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le MLN 4924 CAS 905579-51-3.
Les activateurs de FBX23, par leur influence sur les voies de synthèse et de dégradation des protéines, renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de FBX23. Des composés tels que le cycloheximide et la tunicamycine perturbent respectivement le repliement des protéines et la glycosylation. Cette perturbation entraîne une augmentation du nombre de protéines mal repliées, ce qui pourrait accroître la demande d'ubiquitination médiée par FBX23, la cellule cherchant à maintenir la protéostase. De même, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, l'époxomicine, le bortézomib et la lactacystine augmentent le niveau de protéines ubiquitinées dans la cellule en empêchant leur dégradation. Cette accumulation peut signaler la nécessité de réguler à la hausse le processus d'ubiquitination, en renforçant l'activité des ubiquitine ligases telles que FBX23. Dans le cas du MLN4924, en inhibant l'enzyme activatrice NEDD8, le médicament peut entraîner une augmentation des substrats disponibles pour l'ubiquitination, ce qui pourrait indirectement stimuler l'activité des protéines à boîte F, y compris la FBX23. PYR-41, bien qu'étant un inhibiteur de l'ubiquitination, pourrait également entraîner un mécanisme de rétroaction qui renforce le rôle de FBX23 dans un environnement cellulaire stressé.
La thalidomide et ses dérivés exercent leurs effets en ciblant certaines protéines pour les dégrader; les niveaux modifiés de ces protéines peuvent indirectement affecter le cycle d'ubiquitination, renforçant le rôle de FBX23 dans ce processus. En outre, les inducteurs de stress oxydatif tels que la forme oxydée du glutathion et l'arsénite de sodium peuvent entraîner un mauvais repliement des protéines, ce qui peut ensuite accroître la nécessité d'une ubiquitination médiée par FBX23.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'élongation translationnelle. Cela entraîne une accumulation de protéines mal repliées, ce qui peut augmenter la demande de dégradation protéasomique et renforcer indirectement l'activité fonctionnelle de FBX23 dans le ciblage des protéines pour l'ubiquitination. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, le MG132 peut indirectement augmenter le pool de substrats ubiquitinés, renforçant potentiellement l'activité de FBX23 qui cible des protéines supplémentaires pour l'ubiquitination. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome. Comme le MG132, il augmente le niveau des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de FBX23 en augmentant son pool de substrats. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui pourrait indirectement renforcer l'activité de FBX23 en augmentant le pool de protéines ubiquitinées devant être dégradées, ce qui pourrait augmenter l'activité du complexe SCF dans lequel FBX23 opère. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est essentielle pour la nédylation qui active les ligases Cullin-RING (CRLs). En inhibant cette étape d'activation, le MLN4924 peut conduire à l'accumulation de substrats qui seraient ciblés par FBX23, renforçant indirectement son activité. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41 est un inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. Bien qu'il inhibe principalement l'ubiquitination, il peut, dans certains contextes, conduire à l'accumulation de protéines qui pourraient être des substrats de FBX23, renforçant potentiellement son activité dans un mécanisme de rétroaction. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide et ses analogues (médicaments imides immunomodulateurs) peuvent entraîner la dégradation de facteurs de transcription spécifiques. Il peut en résulter une modification des profils d'expression des protéines qui peut indirectement renforcer l'activité de FBX23 en augmentant les niveaux des protéines qui sont ses substrats. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. En bloquant la dégradation protéasomique, elle peut indirectement renforcer l'activité de FBX23 par l'accumulation de protéines ubiquitinées. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote, ce qui entraîne l'accumulation de glycoprotéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique. Cela peut renforcer l'activité de FBX23 en augmentant le besoin de dégradation de ces protéines mal repliées. | ||||||
Glutathione, oxidized | 27025-41-8 | sc-29093B sc-29093A sc-29093 | 250 mg 1 g 5 g | $57.00 $82.00 $270.00 | 3 | |
La forme oxydée du glutathion peut créer un environnement oxydatif susceptible d'entraîner un mauvais repliement des protéines, ce qui renforce indirectement l'activité de FBX23 en augmentant le pool de protéines nécessitant une ubiquitination et une dégradation ultérieure. | ||||||