Inhibiteurs FAT2

Les inhibiteurs de FAT2 courants comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.

FAT2 fait partie de la famille des cadhérines FAT qui jouent des rôles distincts dans la polarité cellulaire, l'adhésion et la taille des tissus. Bien qu'il n'existe pas de classe connue de produits chimiques appelés inhibiteurs de FAT2, il existe plusieurs produits chimiques qui peuvent indirectement influencer les voies de signalisation dans lesquelles FAT2 est impliquée. Wnt3a et IWP-2, par exemple, sont des produits chimiques qui influencent la voie de signalisation Wnt. La voie Wnt est cruciale pour la régulation de la polarité cellulaire, et comme FAT2 joue un rôle dans le maintien de la polarité cellulaire, ces produits chimiques sont essentiels. Le BIO et le chlorure de lithium sont des inhibiteurs de GSK-3β, qui peuvent indirectement activer la voie Wnt et, par conséquent, influencer les processus médiés par FAT2. Le PD98059, un inhibiteur de la voie MAPK, a des implications pour l'adhésion cellulaire, qui est une autre fonction de FAT2.

Dans le même ordre d'idées, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et la Forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, peuvent avoir un impact sur les processus d'adhésion et de polarité cellulaires, des rôles synonymes de FAT2. Un autre composé notable est le Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), un activateur PKC qui peut affecter les jonctions et les interactions cellule-cellule, des processus que la FAT2 est supposée influencer. Des substances chimiques telles que l'EGF, le nocodazole et la rapamycine ciblent des voies qui influencent la polarité cellulaire ou le contrôle de la croissance, ce qui renvoie aux fonctions connues de la FAT2 dans les cellules.