Date published: 2025-9-18

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FANCL Activateurs

Les activateurs courants de la FANCL comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le cholécalciférol CAS 67-97-0 et la quercétine CAS 117-39-5.

Dans ce contexte, les activateurs de FANCL sont principalement des composés qui influencent indirectement les voies de réparation de l'ADN, y compris la voie de l'anémie de Fanconi (FA), où FANCL fonctionne. Ces activateurs, tels que la curcumine, le resvératrol et l'EGCG, modulent les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et aux processus de réparation. Par exemple, il a été démontré que la curcumine affecte diverses voies de signalisation liées à la régulation du cycle cellulaire et à la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de protéines comme FANCL impliquées dans la réparation de l'ADN. Des composés comme la vitamine D et le zinc jouent également un rôle dans le maintien de l'intégrité génomique et influencent les mécanismes de réparation de l'ADN. La vitamine D régule l'expression des gènes et la progression du cycle cellulaire, tandis que le zinc est essentiel à la fonction de nombreuses enzymes de réparation de l'ADN.

Leur rôle dans le maintien de la capacité de réparation de l'ADN suggère un effet indirect potentiel sur l'activité de FANCL. En outre, les antioxydants tels que la N-acétyl-cystéine (NAC) et la mélatonine peuvent moduler l'état redox cellulaire et la réponse au stress oxydatif, qui est étroitement lié aux processus de réparation de l'ADN et pourrait donc avoir un impact sur la fonction de la FANCL. Ces activateurs indirects ne ciblent pas spécifiquement la FANCL, mais influencent plutôt les mécanismes plus larges de réparation de l'ADN et les réponses cellulaires à l'instabilité génomique, au sein desquels la FANCL opère. Le potentiel de ces composés à moduler l'activité de FANCL met en évidence l'interaction complexe entre les composants alimentaires, les micronutriments et les voies moléculaires de réparation de l'ADN. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider les impacts spécifiques de ces composés sur la FANCL et la voie de l'AF. Leur utilisation pour moduler l'activité de la FANCL et la réparation de l'ADN doit être abordée en tenant compte de leurs effets plus larges sur la santé cellulaire et la stabilité génomique.

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