FANCL 억제제
일반적인 FANCL 억제제에는 C75(라세믹) CAS 191282-48-1, 커큐민 CAS 458-37-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3, 6-티오구아닌 CAS 154-42-7 및 미토마이신 C CAS 50-07-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FANCL 억제제는 Fanconi 빈혈(FA) 경로의 중요한 구성 요소인 FANCL의 효소 활성을 표적으로 방해함으로써 효과를 발휘하는 독특한 화합물 군을 구성합니다. 이 경로는 DNA 복구 기계에 필수적이며, FANCL의 역할은 FANCD2-FANCI 복합체의 단일 유비퀴틴화를 촉매하는 데 있습니다. 이 복합체는 이후 교차 결합 및 기타 유형의 DNA 손상을 복구하는 데 참여합니다. FANCL 활성을 조절함으로써, 이 클래스의 억제제는 세포의 유전독성 스트레스에 대한 반응에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, DNA 복구 과정에 대한 깊은 이해를 돕습니다.
FANCL 억제제의 화학 구조는 그들의 다양한 작용 메커니즘을 반영하여 매우 다양할 수 있습니다. 일부 억제제는 FANCL의 촉매 부위를 직접 표적으로 하여 그 효소 기능을 방해하고 FANCD2-FANCI의 단일 유비퀴틴화를 저해합니다.
이로 인해 DNA 복구 과정의 적시 시작이 방해받아 DNA 손상이 축적되고 유전체 무결성이 손상될 수 있습니다. 다른 FANCL 억제제는 FANCL의 조절 파트너와의 상호작용을 조절하거나 그 발현을 지배하는 상위 신호 경로를 방해하는 등의 메커니즘을 통해 간접적으로 FANCL 활성을 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 작용 방식에 관계없이, FANCL 억제제는 Fanconi 빈혈 경로 내의 복잡한 조절 네트워크를 밝히고 세포가 DNA 손상에 대처하는 방식을 이해하는 데 귀중한 도구로 작용합니다.
결론적으로, FANCL 억제제는 DNA 복구와 관련된 Fanconi 빈혈 경로의 핵심 요소인 FANCL의 효소 활성을 선택적으로 표적으로 하는 화합물 군을 대표합니다. FANCL 기능을 조절함으로써, 이러한 억제제는 DNA 복구 과정의 복잡성을 풀어내고 유전체 안정성 분야의 발전에 기여할 잠재력을 가지고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75는 효소의 활성 부위를 표적으로 하여 유비퀴틴이 FANCI-FANCD2 복합체에 부착되는 것을 촉매하는 기능을 방해함으로써 판코니 빈혈 경로와 DNA 복구를 방해하여 FANCL을 억제합니다. 세포 주기 정지를 촉진하고 암세포가 DNA 손상에 민감하게 반응하도록 합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 유비퀴틴 리가제 활성을 차단하여 FANCL을 억제함으로써 FANCD2와 FANCI의 단일화(monoubiquitination)를 방해합니다. 이러한 억제는 판코니 빈혈 경로를 방해하고 암세포가 DNA 손상 물질에 민감하게 반응하여 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924는 활성 부위를 표적으로 삼고 E3 유비퀴틴 리가제 활성을 차단하여 FANCL을 억제합니다. 이로 인해 FANCD2-FANCI 단일유비퀴틴화가 중단되어 판코니 빈혈 경로가 손상되고 암세포의 합성 치사율이 촉진됩니다. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-티오구아닌은 복제 과정에서 DNA에 결합하여 FANCL을 억제합니다. 이는 DNA 손상을 유발하여 판코니 빈혈 경로를 활성화합니다. FANCL은 FANCD2-FANCI 복합체의 모노비퀴티화를 촉매하여 DNA 복구를 돕습니다. 이 과정을 방해하면 세포가 DNA를 손상시키는 치료에 민감하게 반응합니다. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
미토마이신 C는 DNA를 가교하고 판코니 빈혈 경로를 활성화합니다. FANCL은 FANCD2-FANCI의 모노비퀴티화를 매개하여 DNA 복구를 촉진합니다. FANCL을 억제하면 이 복구 메커니즘이 손상되어 암 치료에서 미토마이신 C의 세포 독성 효과가 향상됩니다. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
ICRF-193은 토포이소머라제 IIα를 표적으로 하여 DNA 손상과 판코니 빈혈 경로의 FANCL 의존적 활성화를 유도합니다. FANCL을 억제하면 복구 과정이 중단되어 암세포가 ICRF-193에 의한 DNA 손상에 민감하게 반응하고 세포 사멸이 촉진됩니다. | ||||||