Les inhibiteurs de la FAM78B englobent une variété de composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de la FAM78B en agissant sur des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques. Des composés tels que le LY 294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la voie PI3K, peuvent entraîner une diminution de la signalisation Akt, et étant donné que le FAM78B est potentiellement lié à cette voie, une telle inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité du FAM78B. La staurosporine, qui inhibe les kinases à large spectre, pourrait également avoir un impact sur le FAM78B s'il est régulé par les kinases ciblées par ce composé. De même, la voie mTOR, qui peut être inhibée par la rapamycine, peut jouer un rôle dans la régulation de l'activité du FAM78B et, par conséquent, l'inhibition de la voie mTOR pourrait entraîner une diminution de la fonction du FAM78B. Les kinases de la famille Src, qui peuvent être inhibées par la PP 2, et les tyrosines kinases inhibées par le Dasatinib, pourraient moduler l'activité du FAM78B; par conséquent, ces inhibiteurs pourraient servir à diminuer indirectement le rôle du FAM78B dans les cellules. De plus, les inhibiteurs de la signalisation MAPK, dont U0126, SB 203580 et SP600125, ciblent respectivement MEK1/2, p38 MAP kinase et JNK, et pourraient réduire l'activité du FAM78B s'il est impliqué dans ces processus régulés par les MAPK. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait également diminuer l'activité du FAM78B en affectant le renouvellement des protéines régulatrices qui modulent le FAM78B.
La voie de signalisation Akt, un médiateur commun des signaux de survie et de croissance cellulaires, peut être ciblée par la Triciribine, qui inhibe spécifiquement l'Akt, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du FAM78B si ce dernier est une protéine dépendante de l'Akt. Le PD 98059, un autre inhibiteur de la voie MAPK, inhibe spécifiquement la MEK, ce qui diminuerait la signalisation de la voie ERK. Si la FAM78B agit en aval de la voie ERK, l'inhibition par le PD 98059 entraînerait une diminution de l'activité de la FAM78B. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques, en ciblant diverses kinases et voies de signalisation, peuvent indirectement conduire à l'inhibition de FAM78B, fournissant une approche à multiples facettes pour diminuer sa fonction dans les processus cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). La signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance et la survie. En inhibant la PI3K, le LY 294002 peut diminuer la signalisation Akt en aval, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du FAM78B si celui-ci est fonctionnellement lié aux voies de signalisation Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de la PI3K. L'inhibition de PI3K par la wortmannine pourrait conduire à une diminution de la signalisation Akt, ce qui pourrait indirectement inhiber l'activité de FAM78B si FAM78B opère en aval ou en conjonction avec les voies dépendantes de l'Akt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre connu pour cibler de multiples kinases. Si l'activité de FAM78B est régulée par des kinases spécifiques, la staurosporine pourrait réduire son activité en inhibant ces kinases. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et peut donc inhiber la voie de signalisation mTOR. Comme la signalisation mTORC1 influence divers processus cellulaires, l'inhibition de cette voie par la rapamycine pourrait diminuer l'activité du FAM78B s'il est impliqué dans la signalisation médiée par mTORC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP 2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'activité fonctionnelle de FAM78B est modulée par les kinases Src, la PP 2 pourrait indirectement diminuer l'activité de FAM78B en inhibant la signalisation des kinases Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK1/2 dans la voie de signalisation MAPK. Si la voie MAPK affecte l'activité de FAM78B, U0126 pourrait réduire son activité en inhibant cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Si le FAM78B est impliqué dans les voies régulées par la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase par le SB 203580 pourrait conduire à une diminution de la fonction du FAM78B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la famille des MAPK. Si FAM78B opère dans la voie de signalisation JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 pourrait diminuer l'activité de FAM78B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, dont Bcr-Abl et Src. En inhibant ces kinases, le Dasatinib pourrait indirectement inhiber le FAM78B si son activité est régulée par la signalisation tyrosine kinase. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut perturber les voies de dégradation des protéines. Si l'activité du FAM78B nécessite une dégradation des protéines régulatrices médiée par le protéasome, le bortézomib pourrait entraîner l'inhibition de l'activité du FAM78B. |