Inhibiteurs FAM59B_Fam59b
Les inhibiteurs courants de la FAM59B_Fam59b comprennent, entre autres, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs du FAM59B comprend des composés qui influencent indirectement l'activité du FAM59B en ciblant divers composants de la voie de signalisation MAPK/ERK, ainsi que d'autres voies interconnectées telles que PI3K/Akt et mTOR. Ces inhibiteurs sont principalement des inhibiteurs de kinases à petites molécules qui ont la capacité de réduire ou d'altérer l'activité d'enzymes et de récepteurs clés impliqués dans les mêmes voies que le FAM59B. Bien qu'ils n'interagissent pas directement avec le FAM59B, leur action peut moduler la cascade de signalisation en amont ou en aval, ce qui a un impact sur les effets fonctionnels médiés par le FAM59B. Par exemple, les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059 empêchent spécifiquement l'activation de MEK1/2, ce qui réduit la phosphorylation de ERK et sa translocation nucléaire ultérieure, un processus dans lequel le FAM59B pourrait jouer un rôle.
Les inhibiteurs des MAP kinases JNK et p38 tels que SP600125 et SB203580, respectivement, ciblent d'autres branches du réseau de signalisation MAPK, offrant une autre voie pour modifier le milieu de signalisation dans lequel le FAM59B opère. Les inhibiteurs de la voie PI3K/Akt, LY294002 et Wortmannin, démontrent la nature interconnectée de la signalisation intracellulaire en affectant des voies qui ne sont pas exclusivement MAPK mais qui y sont liées, exerçant ainsi un effet régulateur indirect sur le rôle du FAM59B. En outre, des composés comme la rapamycine ciblent la voie mTOR, qui est un autre régulateur important de la croissance et de la survie des cellules, avec des liens potentiels avec la voie MAPK. L'inhibition des récepteurs tyrosine kinases par des produits chimiques tels que le Sunitinib, le Sorafenib, l'Erlotinib et le Gefitinib illustre une stratégie plus large, car ces kinases sont souvent les facteurs d'initiation des cascades de signalisation qui incluent la MAPK. Enfin, le Trametinib est un inhibiteur spécifique de la MEK qui illustre l'approche ciblée de cette classe chimique pour moduler la voie de la MAPK, influençant ainsi le contexte biologique de l'activité du FAM59B.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK, une kinase en amont de MAPK dans la cascade de signalisation. En inhibant MEK, U0126 empêche l'activation de MAPK/ERK, ce qui peut avoir un impact sur les effets régulateurs que FAM59B exerce sur la voie MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui agit en se liant à la forme inactive de la MEK, empêchant ainsi son activation. Cette action entraîne une réduction de la signalisation MAPK/ERK, ce qui pourrait modifier l'influence fonctionnelle du FAM59B dans cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie d'une autre voie MAPK. L'inhibition de la JNK peut moduler les processus cellulaires que le FAM59B peut affecter indirectement, car l'activité de la JNK est pertinente pour diverses réponses au stress et pour la signalisation apoptotique. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, un autre acteur clé de la signalisation MAPK. L'inhibition de la kinase p38 peut affecter les rôles régulateurs du FAM59B indirectement par la modulation de cette voie MAPK spécifique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt, dont on sait qu'elle interagit avec les voies de signalisation MAPK. Cette inhibition pourrait influencer indirectement l'activité du FAM59B dans le réseau interconnecté des voies de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K dont le mécanisme d'action est similaire à celui du LY294002. En inhibant la PI3K, il peut affecter les rôles régulateurs du FAM59B sur les voies de signalisation qui interagissent avec la voie PI3K/Akt ou qui lui sont parallèles. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie de la voie de signalisation mTOR qui interagit également avec la signalisation MAPK. L'inhibition de mTOR peut conduire à des changements dans la régulation des cibles en aval et des processus dans lesquels le FAM59B peut être impliqué. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase qui peut inhiber la signalisation du facteur de croissance, ce qui entraîne une réduction de l'activation de la voie MAPK. Cette réduction peut modifier l'influence du FAM59B sur la voie de signalisation, étant donné que la signalisation du facteur de croissance est en amont de l'activation MAPK/ERK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases RAF, qui sont en amont de MEK et ERK dans la voie MAPK. En inhibant RAF, le sorafenib peut avoir un impact sur le rôle régulateur du FAM59B dans cette cascade de signalisation. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut réduire l'activation de la voie MAPK en inhibant la signalisation initiale du récepteur du facteur de croissance. Cela peut indirectement modifier les effets fonctionnels du FAM59B sur les processus liés à la voie MAPK. | ||||||