Inhibiteurs FAM22D
Les inhibiteurs courants de la FAM22D comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de FAM22D sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui ciblent différents aspects de la signalisation cellulaire pour parvenir à l'inhibition de FAM22D. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, entrave potentiellement l'activité du FAM22D en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires, qui sont souvent critiques pour la fonction de la protéine. De même, le LY294002 et la Wortmannine agissent tous deux comme des inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K); si le FAM22D est fonctionnellement en aval de la PI3K, ces inhibiteurs entraveraient le FAM22D en perturbant la signalisation par la voie PI3K/AKT, cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la croissance et la survie. La rapamycine et le sorafenib illustrent également la stratégie d'inhibition indirecte; la rapamycine en inhibant mTOR, un régulateur central du métabolisme cellulaire, et le sorafenib en inhibant la kinase RAF, un composant de la voie MAPK, qui peuvent tous deux être des voies de régulation de la fonction du FAM22D.
En outre, des composés comme le SB203580, l'U0126 et le PD98059 ciblent la voie MAPK à différents niveaux, le SB203580 inhibant la MAP kinase p38, et l'U0126 et le PD98059 ciblant la MEK1/2, qui se trouve en amont de l'ERK. Ces inhibitions pourraient entraîner une diminution de l'activité du FAM22D s'il fait partie de la cascade de signalisation MAPK ou s'il est régulé par elle. SP600125 et PP2, qui inhibent respectivement les kinases de la famille JNK et Src, entraîneraient également une réduction de l'activité de FAM22D si les voies JNK ou Src régissent sa fonction. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait modifier le renouvellement du FAM22D en empêchant sa dégradation, ce qui affecterait indirectement ses niveaux fonctionnels. L'inhibition des tyrosines kinases BCR-ABL et c-KIT par l'imatinib entraînerait également une diminution de l'activité du FAM22D si ces kinases font partie du réseau de régulation du FAM22D. Collectivement, ces inhibiteurs ciblent une myriade de voies de signalisation qui, bien qu'elles n'interagissent pas directement avec le FAM22D, jouent un rôle dans sa régulation et sa fonction, ce qui permet d'obtenir un état d'inhibition par le biais d'un réseau complexe d'interactions cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéines kinases, qui peut inhiber un large éventail de kinases impliquées dans diverses voies de signalisation. Comme le FAM22D pourrait être régulé par des événements de phosphorylation, l'inhibition de ces kinases peut conduire à une activité réduite du FAM22D en empêchant sa phosphorylation et l'activation qui s'ensuit. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Si le FAM22D est en aval de la signalisation PI3K, le LY294002 inhiberait indirectement l'activité du FAM22D en bloquant la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans la survie et la croissance des cellules, processus qui peuvent impliquer le FAM22D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est une molécule centrale dans la régulation de la croissance et du métabolisme cellulaires. Si les fonctions du FAM22D sont liées à la signalisation mTOR, la rapamycine entraînerait l'inhibition de l'activité du FAM22D en perturbant la voie nécessaire à son expression fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Si l'activité du FAM22D est modulée par la voie de la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 conduirait indirectement à une diminution de l'activité du FAM22D en bloquant les événements de signalisation nécessaires à son activation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 entraînerait une réduction de l'activité de ERK, ce qui pourrait entraîner une inhibition indirecte de FAM22D si FAM22D fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur irréversible de la PI3K. Comme pour le LY294002, si l'activité du FAM22D dépend de la voie PI3K, l'inhibition par la wortmannine conduirait à une inhibition en aval de la fonction du FAM22D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui empêche l'activation de la MAPK/ERK. Si le FAM22D est régulé par la voie ERK, le PD98059 pourrait inhiber indirectement la fonction du FAM22D en bloquant les événements de signalisation nécessaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui influence la prolifération cellulaire et l'apoptose. Si FAM22D opère en aval de JNK, l'inhibition par SP600125 pourrait réduire l'activité fonctionnelle de FAM22D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent réguler diverses voies de signalisation, si le FAM22D est associé à une signalisation médiée par Src, la PP2 pourrait indirectement inhiber l'activité du FAM22D par le biais de l'inhibition des kinases Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si le FAM22D est régulé par la dégradation protéasomique, l'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait entraîner une altération du renouvellement et une inhibition fonctionnelle du FAM22D. | ||||||