Inhibiteurs FAM22B
Les inhibiteurs courants de la FAM22B comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs de FAM22B sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de FAM22B, une protéine codée par le gène FAM22B. Ces inhibiteurs agissent en s'engageant dans une variété d'interactions moléculaires qui conduisent à la suppression de l'activité de FAM22B dans les processus cellulaires. La nature chimique de ces inhibiteurs varie, chacun possédant une structure unique qui lui permet d'interférer avec la fonction de la protéine. Le mode d'action de ces inhibiteurs peut être direct, par exemple en se liant au site actif de la FAM22B, empêchant ainsi son interaction avec des substrats ou d'autres protéines nécessaires à sa fonction. L'action peut également être indirecte, en affectant la fonction de la protéine par la modulation des voies de signalisation ou des processus cellulaires dans lesquels FAM22B est impliquée. Ces inhibiteurs sont le résultat d'efforts de chimie médicinale ciblée visant à manipuler des voies biochimiques spécifiques dans lesquelles FAM22B joue un rôle central. La conception de ces inhibiteurs tient compte des nuances structurelles et fonctionnelles de FAM22B, ce qui garantit une spécificité et une efficacité élevées dans l'inhibition de son action.
Le développement des inhibiteurs de FAM22B repose sur la compréhension détaillée du rôle de FAM22B dans les voies cellulaires. En se concentrant sur l'inhibition de l'activité de la protéine, ces composés réduisent efficacement les processus biologiques influencés par la FAM22B. Par exemple, si la FAM22B est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes, les inhibiteurs peuvent l'empêcher de se lier à l'ADN ou d'interagir avec les facteurs de transcription, modifiant ainsi l'expression des gènes sous son contrôle. Si la protéine fait partie d'une cascade de signalisation, les inhibiteurs peuvent bloquer la transmission des signaux moléculaires que FAM22B facilite. Ce blocage pourrait se produire par la prévention des modifications post-traductionnelles de FAM22B, qui sont nécessaires à son activité. La nature précise de l'interaction entre les inhibiteurs de FAM22B et leur cible est caractérisée par un haut degré de spécificité; les composés sont conçus pour minimiser les effets hors cible et maximiser l'inhibition des voies liées à FAM22B. Grâce à ces mécanismes, les inhibiteurs de la FAM22B parviennent à réduire l'activité fonctionnelle de la FAM22B, influençant ainsi les fonctions cellulaires qu'elle régule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible le domaine tyrosine kinase de l'EGFR, qui se trouve en aval de FAM22B dans la cascade de signalisation. En inhibant l'EGFR, le géfitinib diminue indirectement l'activation des voies de signalisation en aval où le FAM22B peut jouer un rôle, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle du FAM22B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, le complexe inhibe mTOR, qui est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. Comme FAM22B est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de mTOR entraînerait une réduction de l'activité de FAM22B dans le cadre du mécanisme de contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la voie PI3k/Akt. Comme le FAM22B pourrait être régulé par la signalisation PI3k/Akt en raison de son implication dans la survie et la croissance des cellules, l'inhibition de cette voie par le LY294002 entraînerait une diminution de l'activité du FAM22B. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En modifiant l'état d'acétylation des histones, la trichostatine A peut modifier le profil d'expression des gènes, y compris potentiellement ceux qui régulent l'activité ou la stabilité de FAM22B, ce qui entraîne une diminution de sa fonction. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 et comme FAM22B est potentiellement impliqué dans la progression du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 entraînerait l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1, ce qui à son tour diminuerait l'activité de FAM22B impliquée dans ce processus. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne l'accumulation de protéines destinées à la dégradation. Si le FAM22B est soumis à la dégradation protéasomale, le bortézomib peut indirectement affecter sa fonction en modifiant le renouvellement des protéines régulant l'activité du FAM22B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, notamment le VEGFR et le PDGFR. Comme ces kinases peuvent réguler indirectement l'activité du FAM22B par les voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire, le sorafenib peut entraîner une réduction de l'activité du FAM22B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe Bcr-Abl et c-Kit, qui sont impliqués dans différentes voies de signalisation susceptibles d'interférer avec la fonction de FAM22B. En inhibant ces kinases, l'imatinib pourrait réduire la signalisation qui contribue à l'activité du FAM22B. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide module l'expression de multiples molécules de signalisation. Si l'une d'entre elles est un régulateur en amont de FAM22B, l'activité fonctionnelle de FAM22B pourrait être indirectement réduite en modifiant l'environnement de signalisation dans lequel elle opère. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR distinct de la rapamycine. En inhibant les complexes mTORC1 et mTORC2, il pourrait perturber les processus qui régulent l'activité ou la stabilité de FAM22B, entraînant une diminution de la fonction de FAM22B. | ||||||