Les inhibiteurs chimiques de la FAM214A agissent par divers mécanismes pour perturber les voies de signalisation dans lesquelles la protéine est impliquée. Wortmannin et LY294002 sont des inhibiteurs qui ciblent directement la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui est un activateur en amont de la voie de signalisation Akt. La voie PI3K/Akt étant essentielle pour de nombreux processus cellulaires, l'inhibition de cette voie par Wortmannin ou LY294002 conduirait à l'inhibition fonctionnelle de FAM214A, en supposant qu'il s'agisse d'un composant en aval. La triciribine cible également la voie Akt mais le fait en inhibant spécifiquement l'Akt lui-même, ce qui entraînerait à nouveau l'inhibition de FAM214A s'il fait partie de cette cascade de signalisation. Dans le même ordre d'idées, l'U0126 et le PD98059 servent d'inhibiteurs de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. Si FAM214A fonctionne en aval de cette voie, l'utilisation de ces inhibiteurs entraverait son activité.
En outre, la rapamycine, en se liant à FKBP12, inhibe la voie mTOR, un régulateur de la croissance et de la prolifération cellulaires. Cela conduirait à l'inhibition du FAM214A s'il est connecté à la signalisation mTOR. SB203580 et SP600125 se concentrent sur les voies de réponse au stress, le premier inhibant la MAP kinase p38 et le second la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de ces kinases pourrait avoir un impact sur la fonction du FAM214A s'il est associé aux réponses cellulaires au stress. En outre, le Sorafenib et le Sunitinib agissent sur de multiples kinases impliquées dans la signalisation cellulaire, le Sorafenib ciblant les kinases Raf dans la voie MAPK/ERK et le Sunitinib inhibant les récepteurs tyrosine kinases. L'inhibition de ces voies affecterait la fonction de FAM214A liée à la signalisation cellulaire. Enfin, le Dasatinib et l'Erlotinib ciblent une série de tyrosine kinases, le Dasatinib inhibant les kinases de la famille Src et l'Erlotinib ciblant la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de ces kinases et de leurs voies associées peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du FAM214A s'il est impliqué dans les voies de signalisation régulées par ces kinases.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de la signalisation Akt. FAM214A, faisant partie de la cascade de signalisation intracellulaire, est fonctionnellement inhibée car l'activation de la voie PI3K/Akt est nécessaire à de multiples processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent potentiellement FAM214A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, qui entraîne l'inhibition de la phosphorylation et de l'activation d'Akt. La voie PI3K est cruciale pour la régulation de divers processus cellulaires, et l'inhibition par le LY294002 entraînerait l'inhibition fonctionnelle de FAM214A s'il opère en aval de cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. FAM214A, étant potentiellement liée à la croissance cellulaire, serait fonctionnellement inhibée en raison du blocage de la signalisation mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2 qui bloque l'activation de ERK1/2. Comme FAM214A peut être impliqué dans la voie MAPK/ERK, l'inhibition de MEK conduirait à une inhibition fonctionnelle en aval de FAM214A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, une autre voie qui pourrait être cruciale pour la fonction de FAM214A en réponse aux signaux de stress. L'inhibition de la MAPK p38 inhiberait donc la fonction de FAM214A liée à la réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le stress cellulaire et l'apoptose. L'inhibition de JNK peut conduire à une inhibition fonctionnelle de FAM214A si elle fait partie de la signalisation de la réponse au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. L'inhibition fonctionnelle de cette voie inhiberait le rôle de FAM214A, en supposant qu'il soit impliqué dans la voie MAPK/ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'Akt, qui peut être impliqué dans les voies de signalisation régulant la survie et la prolifération cellulaires. L'inhibition de l'Akt entraînerait l'inhibition fonctionnelle du FAM214A s'il fait partie de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui inhibe de multiples cibles, notamment les kinases Raf impliquées dans la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie inhiberait fonctionnellement FAM214A s'il est impliqué dans les processus de prolifération cellulaire régulés par MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase qui cible les voies impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. L'inhibition fonctionnelle de ces voies inhiberait le FAM214A s'il joue un rôle dans ces processus cellulaires. |