FAM195A Activateurs

Les activateurs courants de la FAM195A comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, la génistéine CAS 446-72-0, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

La forskoline est connue pour sa capacité à augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), une entité catalytique capable de phosphoryler une multitude de protéines cibles, ce qui peut modifier l'état d'activité du FAM195A. De même, le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, sert le même objectif en activant directement la PKA et peut donc également moduler l'état de phosphorylation du FAM195A. Inversement, des composés comme le PMA et la génistéine exercent leurs effets en s'engageant dans les cascades de signalisation des kinases, bien que de manière différente. Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle dans la phosphorylation des résidus sérine et thréonine sur les protéines cibles, une modification qui peut directement activer des protéines analogues à FAM195A. La génistéine, tout en agissant principalement comme un inhibiteur de tyrosine kinase, est également connue pour activer par inadvertance d'autres kinases, ce qui peut influencer indirectement la phosphorylation et l'activité du FAM195A.

La signalisation calcique joue un rôle central dans les processus cellulaires, ce que l'Ionomycine démontre de manière éclatante en élevant les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les kinases dépendantes de la calmoduline qui sont impliquées dans la phosphorylation des protéines, un destin que FAM195A pourrait partager dans de telles conditions. Les inhibiteurs de kinases tels que LY294002 et PD98059, tout en fonctionnant principalement comme des suppresseurs de kinases spécifiques telles que PI3K et MEK, respectivement, peuvent conduire à une interaction complexe au sein des réseaux de signalisation cellulaires. Cette interaction peut entraîner l'activation de voies alternatives qui incluent des protéines ressemblant au FAM195A. Les inhibiteurs de phosphatase, notamment l'acide okadaïque et l'orthovanadate de sodium, entraînent une augmentation cumulative des protéines phosphorylées en empêchant la déphosphorylation, une modification post-traductionnelle qui sert généralement à désactiver les protéines. Dans ce milieu, FAM195A pourrait connaître une activité accrue en raison de cette phosphorylation soutenue. L'anisomycine, qui déclenche une réponse cellulaire au stress, peut également entraîner l'activation de voies de signalisation liées au stress qui affectent des protéines similaires à FAM195A.