Inhibiteurs FAM168B

Les inhibiteurs courants de la FAM168B comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Les inhibiteurs de PI3K tels que Wortmannin et LY294002 peuvent supprimer la cascade de signalisation PI3K/AKT, qui est un régulateur connu de nombreuses protéines, et peuvent ainsi moduler l'activité ou la stabilité de FAM168B. La signalisation mTOR est un autre régulateur essentiel de la croissance et du métabolisme cellulaires, la Rapamycine étant un inhibiteur bien connu qui peut affecter les protéines contrôlées par la voie mTOR.

Au niveau de l'expression génétique, des agents comme la trichostatine A et la 5-azacytidine peuvent influencer la transcription de FAM168B en modifiant le paysage épigénétique, en altérant les schémas d'acétylation et de méthylation, respectivement. Dans le domaine de l'inhibition des kinases, des composés tels que PD98059, SB203580 et SP600125 ciblent les voies de signalisation MAPK, qui sont impliquées dans diverses fonctions cellulaires, y compris la régulation des protéines. Les effets de ces composés sur FAM168B se feraient par la modulation de son état de phosphorylation ou de ses niveaux d'expression, ce qui aurait un impact sur son rôle biologique. Le système ubiquitine-protéasome est responsable de la dégradation des protéines, et des inhibiteurs comme le bortézomib et le MG132 peuvent empêcher la dégradation de FAM168B, augmentant ainsi potentiellement sa concentration et sa fonction cellulaires. La cyclosporine A et la thapsigargin, en perturbant la signalisation calcique, peuvent avoir des effets en aval sur les protéines dont les activités sont régulées par le calcium, ce qui inclut un effet possible sur FAM168B.