Os inibidores da PI3K, como a Wortmannin e o LY294002, podem suprimir a cascata de sinalização PI3K/AKT, que é um conhecido regulador de numerosas proteínas, podendo assim modular a atividade ou a estabilidade do FAM168B. A sinalização mTOR é outro regulador crítico do crescimento celular e do metabolismo, sendo a Rapamicina um inibidor bem estabelecido que pode afetar as proteínas controladas pela via mTOR.
Ao nível da expressão genética, agentes como a tricostatina A e a 5-azacitidina podem influenciar a transcrição do FAM168B modificando o panorama epigenético, alterando os padrões de acetilação e metilação, respetivamente. No domínio da inibição de quinase, compostos como PD98059, SB203580 e SP600125 têm como alvo as vias de sinalização MAPK, que estão implicadas em diversas funções celulares, incluindo a regulação de proteínas. Os efeitos desses compostos sobre FAM168B seriam através da modulação do seu estado de fosforilação ou dos seus níveis de expressão, afectando o seu papel biológico. O sistema ubiquitina-proteassoma é responsável pela degradação das proteínas, e inibidores como o bortezomib e o MG132 podem impedir a degradação do FAM168B, aumentando assim potencialmente a sua concentração e função celular. A ciclosporina A e a tapsigargina, ao perturbarem a sinalização do cálcio, podem ter efeitos subsequentes nas proteínas cujas actividades são reguladas pelo cálcio, o que inclui um possível efeito no FAM168B.
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