FAM167A Activateurs

Les activateurs courants de la FAM167A comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Le FAM167A (Family with sequence similarity 167 member A), également connu sous son symbole génétique FAM167A, est une protéine relativement peu connue qui appartient à une famille de protéines présentant des motifs de séquence conservés. La FAM167A est codée par le gène FAM167A situé sur le chromosome 3 chez l'homme. Les fonctions biologiques de FAM167A ne sont pas entièrement élucidées; cependant, on pense qu'elle est impliquée dans divers processus cellulaires en raison de son expression répandue dans différents tissus.

Des altérations de l'expression ou de la fonction de FAM167A ont été associées à des maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé (LED), ce qui indique un rôle possible dans la régulation du système immunitaire. En outre, des études génétiques ont identifié des polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) au sein du gène FAM167A qui sont liés à une susceptibilité accrue au LED, suggérant que la fonction de FAM167A pourrait être cruciale pour le maintien de l'homéostasie immunitaire.Bien que les mécanismes moléculaires exacts de l'action de FAM167A restent à déterminer, les recherches en cours continuent d'explorer ses interactions potentielles et ses effets sur les voies de signalisation cellulaires. Comprendre le rôle de FAM167A dans la santé et la maladie est intéressant pour la communauté scientifique, car cela pourrait mettre en lumière de nouvelles voies affectant la fonction immunitaire.