Inhibiteurs FAM160A1

Les inhibiteurs courants de FAM160A1 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le Purvalanol A CAS 212844-53-6.

Les inhibiteurs chimiques de FAM160A1 agissent par divers mécanismes pour perturber la régulation normale du cycle cellulaire et d'autres processus cellulaires. L'alstéraullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), entrave l'activité des CDK, qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases par l'alstéraullone peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, affectant ainsi les fonctions associées de FAM160A1. De même, la roscovitine cible les CDK1, CDK2 et CDK9, qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. En entravant ces kinases, la roscovitine peut avoir un impact direct sur la fonctionnalité de FAM160A1. L'olomoucine, avec son inhibition sélective de CDK1, CDK2 et CDK5, peut perturber le contrôle du cycle cellulaire et, par conséquent, l'activité de FAM160A1. Le flavopiridol inhibe largement les CDK, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire à différents moments, ce qui peut affecter les fonctions cellulaires impliquant le FAM160A1. Le purvalanol A, un autre inhibiteur, est connu pour sa puissance contre les CDK1, CDK2 et CDK5, et par cette action, il peut provoquer un blocage de l'activité de FAM160A1.

En outre, l'indirubine-3'-monoxime étend ses propriétés inhibitrices aux CDK et à la GSK-3beta, modifiant la dynamique du cycle cellulaire et la signalisation cellulaire, ce qui peut supprimer la fonction du FAM160A1. Les composés de la paullone, y compris l'alsterpaullone, ciblent les CDK et sont capables d'interférer avec les fonctions cellulaires essentielles à l'activité du FAM160A1. Le butyrolactone I, sélectif pour CDK2, peut altérer l'activité de FAM160A1 en perturbant les fonctions dépendantes du cycle cellulaire. La 5-iodotubercidine, qui inhibe l'adénosine kinase et un spectre d'autres kinases, peut interrompre les voies de signalisation qui impliquent FAM160A1. La kenpaullone, en ciblant à la fois les CDK et la GSK-3beta, peut interférer avec des voies de signalisation et des processus cellulaires critiques, en inhibant le FAM160A1. Le milciclib, un inhibiteur multikinase, peut interférer avec la progression du cycle cellulaire et d'autres processus essentiels à l'activité de FAM160A1. Enfin, l'inhibition sélective de CDK4/6 par le ribociclib, cruciale pour la phase G1 du cycle cellulaire, peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'inhibition consécutive des fonctions de FAM160A1 qui dépendent de cette phase.