FAM159A Activateurs
Les activateurs courants de la FAM159A comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, l'insuline CAS 11061-68-0, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le lithium CAS 7439-93-2.
SHISAL2A, également connu sous les noms de FAM159A, PRO7171 et WWLS2783, est un gène prédit comme étant un composant intégral de la membrane chez l'Homo sapiens (humain). Malgré son importance potentielle dans les fonctions membranaires cellulaires, le rôle exact et la régulation de SHISAL2A restent à élucider. L'activation de SHISAL2A peut être un processus complexe, car les activateurs directs ne sont pas bien définis. Cependant, plusieurs produits chimiques peuvent potentiellement influencer indirectement l'expression de SHISAL2A. L'acide rétinoïque, par exemple, se lie aux récepteurs nucléaires et régule les gènes liés à l'intégrité de la membrane et à la différenciation, affectant potentiellement l'expression de SHISAL2A. La forskoline, par le biais de la signalisation médiée par l'AMPc, peut moduler les états de phosphorylation des protéines associées à la membrane, ce qui a un impact indirect sur SHISAL2A. Le facteur de croissance épidermique (EGF) active des cascades de signalisation qui affectent le renouvellement des protéines membranaires et la prolifération cellulaire, ce qui peut renforcer l'expression de SHISAL2A. En outre, des composés comme le butyrate de sodium peuvent influencer la régulation épigénétique, en modifiant la structure de la chromatine et l'accessibilité à la région promotrice de SHISAL2A.
Le chlorure de lithium, bien qu'il n'affecte pas directement les ligands Wnt, peut activer des cibles en aval de la voie de signalisation Wnt qui peuvent indirectement influencer les protéines membranaires et donc affecter SHISAL2A. L'insuline, par l'intermédiaire des voies PI3K/Akt, peut moduler les transporteurs membranaires et le métabolisme des lipides, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de SHISAL2A. Ces exemples mettent en évidence les divers mécanismes par lesquels différentes substances chimiques peuvent indirectement activer SHISAL2A. En résumé, la fonction de SHISAL2A en tant que composant membranaire intégral chez l'homme suggère son implication dans des processus cellulaires critiques. L'activation de SHISAL2A peut être influencée par une série de produits chimiques qui modulent diverses voies liées à l'intégrité de la membrane, à la différenciation et à la prolifération cellulaire. Bien que les activateurs directs ne soient pas encore définis, ces mécanismes indirects mettent en lumière les voies de régulation potentielles qui régissent l'expression et la fonction de SHISAL2A. D'autres recherches sont nécessaires pour élucider les subtilités du rôle de SHISAL2A dans la biologie cellulaire et ses mécanismes d'activation précis.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, se lie aux récepteurs nucléaires, influençant l'expression des gènes. Il peut indirectement stimuler l'expression de SHISAL2A en régulant les gènes impliqués dans l'intégrité de la membrane et les voies de différenciation cellulaire. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La signalisation de l'insuline active les voies PI3K/Akt, ce qui a un impact sur les transporteurs membranaires et le métabolisme des lipides. Cette activation pourrait indirectement augmenter l'activité de SHISAL2A en modulant les processus cellulaires qui affectent la composition et l'intégrité des membranes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut influencer la régulation épigénétique. Il peut indirectement stimuler l'expression de SHISAL2A en modifiant la structure de la chromatine et l'accessibilité à la région promotrice du gène. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium active la GSK-3β, une kinase clé dans la voie de signalisation Wnt. Bien que les ligands Wnt soient exclus selon vos instructions, les cibles en aval de la signalisation Wnt, y compris les protéines membranaires, peuvent être indirectement influencées par le chlorure de lithium et ainsi affecter SHISAL2A. | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
La vitamine A, un précurseur de l'acide rétinoïque, peut être convertie au niveau intracellulaire. Elle peut stimuler indirectement SHISAL2A en servant de source pour la synthèse de l'acide rétinoïque qui, comme mentionné précédemment, peut influencer l'intégrité de la membrane et les processus de différenciation. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation des niveaux de calcium peut activer diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'expression des protéines membranaires. L'ionomycine peut indirectement réguler à la hausse SHISAL2A par des voies dépendantes du calcium. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acide butyrique, un acide gras à chaîne courte, peut affecter l'acétylation des histones et l'expression des gènes. Il peut indirectement stimuler l'expression de SHISAL2A en modifiant la structure de la chromatine, en rendant le gène plus accessible à la transcription et en influençant les processus liés à la membrane. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
L'acide nicotinique, également connu sous le nom de vitamine B3, peut activer le GPR109A, affectant ainsi le métabolisme cellulaire. Cette activation pourrait indirectement réguler SHISAL2A à la hausse en influençant la composition et l'intégrité des membranes par le biais de changements dans le métabolisme des lipides et les processus cellulaires. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le sel de sodium de l'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la régulation épigénétique. Il peut indirectement stimuler l'expression de SHISAL2A en modulant la structure de la chromatine et l'accessibilité à la région promotrice du gène, ce qui pourrait affecter les processus liés à la membrane. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Le riboside de nicotinamide, un précurseur du NAD+, peut activer les sirtuines, influençant ainsi le métabolisme cellulaire. Cette activation pourrait indirectement réguler SHISAL2A à la hausse en affectant la composition et l'intégrité de la membrane par le biais de changements dans le métabolisme énergétique et les processus cellulaires. | ||||||