Les inhibiteurs chimiques de la FAM152A agissent en ciblant diverses voies de signalisation qui sont cruciales pour la régulation de la fonction de cette protéine dans les processus cellulaires. La staurosporine et le bisindolylmaleimide I sont des exemples d'inhibiteurs de kinases qui inhibent directement la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC par ces composés peut conduire à une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de FAM152A. De même, le LY294002 et la Wortmannine exercent leurs effets inhibiteurs sur le FAM152A en ciblant les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des composants essentiels des voies de signalisation qui régissent la survie et l'apoptose des cellules. En inhibant la PI3K, ces substances chimiques peuvent réduire efficacement l'activité des protéines qui interagissent avec la FAM152A et régulent sa fonction.
En outre, le PD98059 et l'U0126 se concentrent sur l'inhibition de la voie de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK) en ciblant sélectivement MEK1/2, un régulateur en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Cette inhibition ciblée peut diminuer la signalisation des protéines associées au FAM152A, réduisant ainsi son activité. Un autre composant de la voie MAPK, p38, peut être inhibé par le SB203580, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité des protéines régulant le FAM152A. La voie JNK, qui fait également partie des MAPK, peut être inhibée par le SP600125, ce qui empêche l'activation des protéines qui régulent le FAM152A. Y-27632, un autre produit chimique de cette sélection, inhibe la kinase associée à Rho (ROCK), et comme ROCK est impliqué dans l'organisation du cytosquelette, qui peut influencer la signalisation de survie, l'activité de FAM152A peut être diminuée par cet inhibiteur. PP2 et Dasatinib inhibent les kinases de la famille Src, et en inhibant Src, l'activité de FAM152A peut également être réduite. Enfin, l'Erlotinib, qui inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peut supprimer les voies de signalisation de l'EGFR qui ont des effets en aval sur la régulation de FAM152A. Globalement, ces inhibiteurs ciblent collectivement plusieurs points des réseaux de régulation qui contrôlent la fonction et l'activité de FAM152A.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, notamment de la PKC, qui est liée à la régulation des voies de mort cellulaire et de survie dans lesquelles la FAM152A est impliquée. L'inhibition de la PKC par la staurosporine peut entraîner une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui pourrait réduire l'activité fonctionnelle du FAM152A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe spécifiquement la PKC, connue pour réguler l'apoptose et la survie cellulaire. En inhibant la PKC, les cascades de signalisation qui pourraient réguler l'activité du FAM152A sont interrompues, ce qui conduit à l'inhibition du FAM152A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K est cruciale pour une variété de fonctions cellulaires, et son inhibition peut conduire à une réduction de l'activité des cibles en aval, y compris celles qui peuvent interagir avec FAM152A, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe PI3K, qui est en amont des voies de survie cellulaire et d'apoptose impliquant FAM152A. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut entraîner une diminution de l'activité des protéines qui régulent la fonction du FAM152A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. La voie MAPK est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules, et l'inhibition de la MEK par le PD98059 peut entraîner une réduction de la signalisation vers des protéines telles que FAM152A, ce qui inhibe son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui se trouve en amont de la voie ERK impliquée dans le cycle cellulaire et la survie. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut diminuer l'activité des protéines en aval, y compris potentiellement FAM152A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les voies activées par le stress et la production de cytokines. En inhibant la p38, le SB203580 peut inhiber l'activité des cibles en aval qui peuvent réguler le FAM152A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la JNK peut empêcher l'activation des protéines en aval qui pourraient interagir avec FAM152A et le réguler, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, et comme la signalisation ROCK est impliquée dans l'organisation du cytosquelette, qui peut influencer la signalisation de la survie cellulaire, son inhibition par Y-27632 pourrait conduire à une diminution de l'activité de FAM152A. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la survie cellulaire. L'inhibition de Src par PP2 peut conduire à l'inhibition de FAM152A par ces voies. |