Inhibiteurs FAM149B1
Les inhibiteurs courants de FAM149B1 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Les inhibiteurs chimiques du FAM149B1 peuvent agir selon différents modes d'action, principalement en ciblant et en entravant des voies cellulaires spécifiques qui sont cruciales pour la progression du cycle cellulaire et la prolifération. Les inhibiteurs de CDK4/6 tels que Palbociclib, Ribociclib et Abemaciclib peuvent inhiber FAM149B1 en arrêtant le cycle cellulaire en phase G1. Ce blocage peut entraîner une réduction de l'activité des protéines qui sont essentielles pour la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire, où se produit la réplication de l'ADN. Ces inhibiteurs agissent en empêchant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (pRb), qui à son tour arrête l'activité des facteurs de transcription E2F qui sont essentiels pour faire avancer le cycle cellulaire, influençant ainsi l'activité de FAM149B1 si elle est impliquée dans ce processus.
Outre les inhibiteurs de CDK4/6, les inhibiteurs de MEK tels que le trametinib, le cobimetinib et le selumetinib peuvent inhiber FAM149B1 en interférant avec la voie MEK/ERK. Cette voie joue un rôle important dans la croissance et la différenciation des cellules, et sa perturbation peut affecter la fonction de diverses protéines impliquées dans ces processus. De même, les inhibiteurs de BRAF tels que le Dabrafenib, le Vemurafenib et l'Encorafenib peuvent inhiber le FAM149B1 en ciblant la kinase BRAF, en particulier ceux qui présentent la mutation V600E, affectant ainsi la voie de signalisation MEK/ERK en aval. Cette action peut altérer la fonction des protéines associées à la voie, ce qui peut inclure FAM149B1 si elle est impliquée dans ces cascades de signalisation. Enfin, les inhibiteurs de l'EGFR tels que le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib inhibent le FAM149B1 en bloquant la voie de signalisation de l'EGFR. En inhibant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, ces inhibiteurs peuvent réduire la signalisation par des voies essentielles à la régulation de la prolifération et de la survie cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur l'activité du FAM149B1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui pourrait inhiber FAM149B1 en arrêtant le cycle cellulaire en phase G1, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'activité des protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire, y compris potentiellement FAM149B1. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib est un inhibiteur de CDK4/6, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines associées au cycle cellulaire, et pourrait donc inhiber l'activité de FAM149B1 si elle est impliquée dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib, un autre inhibiteur de CDK4/6, pourrait inhiber FAM149B1 en entravant la progression du cycle cellulaire et donc en ayant un impact potentiel sur l'activité des protéines qui jouent un rôle dans la division cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui pourrait inhiber FAM149B1 en interférant avec la voie MEK/ERK, qui est impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur les protéines impliquées dans ces processus. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimetinib cible MEK1/2 dans la voie MAPK, inhibant potentiellement le FAM149B1 en réduisant l'activité de cette voie, ce qui pourrait affecter les protéines associées à la différenciation et à la prolifération cellulaires. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de la MEK qui pourrait inhiber le FAM149B1 en atténuant la signalisation en aval de la MEK, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité des protéines associées à la régulation du cycle cellulaire et à la croissance. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Le dabrafenib est un inhibiteur de BRAF qui pourrait inhiber le FAM149B1 indirectement en inhibant la voie BRAF/MEK/ERK, affectant potentiellement la fonction des protéines liées à cette voie et la prolifération cellulaire. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib inhibe sélectivement les kinases BRAF présentant la mutation V600E, ce qui pourrait inhiber le FAM149B1 en influençant les voies de signalisation en aval associées à la croissance et à la division cellulaires. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
L'encorafenib est un inhibiteur de BRAF qui pourrait inhiber FAM149B1 en diminuant la signalisation par la voie BRAF/MEK/ERK, affectant potentiellement les protéines qui influencent le cycle cellulaire et la croissance. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait inhiber le FAM149B1 en bloquant la voie de signalisation de l'EGFR, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité des protéines régulées par cette voie et impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||