Inhibiteurs FAM103A1
Les inhibiteurs courants de la FAM103A1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de FAM103A1 représentent un groupe spécialisé d'agents chimiques conçus pour interférer sélectivement avec l'activité fonctionnelle de la protéine FAM103A1, une protéine qui a été impliquée dans divers processus cellulaires. Bien que la fonction biologique exacte de FAM103A1 ne soit pas encore totalement élucidée, ces inhibiteurs ciblent les voies de signalisation et les interactions biochimiques dans lesquelles FAM103A1 joue un rôle essentiel. La conception des inhibiteurs de FAM103A1 repose sur le principe de l'interruption de l'activité de la protéine au niveau moléculaire, entravant ainsi son rôle dans les mécanismes cellulaires. Cette classe d'inhibiteurs est souvent caractérisée par sa capacité à se lier aux sites actifs ou allostériques de FAM103A1, ce qui entraîne un changement de conformation ou une entrave stérique qui réduit l'activité de la protéine. La spécificité de ces inhibiteurs est primordiale pour s'assurer qu'ils ne perturbent pas par inadvertance d'autres protéines ayant des structures ou des fonctions similaires.
Le développement des inhibiteurs de FAM103A1 implique une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des voies qu'elle influence. Les chercheurs utilisent généralement des techniques telles que l'amarrage moléculaire et les études de relation structure-activité pour identifier les composés potentiels qui présentent l'effet inhibiteur souhaité. Une fois identifiés, ces composés sont soumis à une série d'essais biochimiques pour confirmer leur efficacité dans l'inhibition de FAM103A1. Les composés de cette classe sont évalués pour leur sélectivité, afin de s'assurer qu'ils n'interfèrent pas avec d'autres protéines et qu'ils conservent donc un profil de sécurité favorable. En se concentrant sur les aspects uniques de l'implication de FAM103A1 dans les processus cellulaires, les inhibiteurs de FAM103A1 sont conçus pour être aussi ciblés que possible, offrant une approche précise de la modulation de la fonction de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie mTOR, cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, affecte indirectement la stabilité de FAM103A1 en réduisant le taux global de synthèse des protéines, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de FAM103A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui perturbe l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR, entraînant l'inhibition des cibles en aval, y compris FAM103A1, en réduisant les événements de phosphorylation nécessaires à son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK, diminuant potentiellement la phosphorylation et, par conséquent, l'activité de FAM103A1 s'il est impliqué dans cette voie de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui, comme le PD98059, cible la voie MAPK/ERK, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle de FAM103A1 par une diminution de la phosphorylation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAPK qui pourrait réduire indirectement l'activité de FAM103A1 en bloquant les voies qui phosphorylent les protéines en aval ou en amont de FAM103A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la signalisation JNK qui pourrait modifier l'état de phosphorylation et la fonction de FAM103A1 s'il fait partie des réponses cellulaires médiées par JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de l'EGFR qui peut réguler à la baisse la voie de signalisation ERBB, entraînant potentiellement une réduction de l'activité du FAM103A1 s'il est en aval de cette voie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui peut influencer les processus de contraction et de motilité cellulaires qui sont potentiellement régulés par FAM103A1, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, affectant indirectement la stabilité et la fonction de FAM103A1 en perturbant le réseau protéostasique cellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA) qui perturbe l'homéostasie du calcium, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de FAM103A1, car les niveaux de calcium cellulaire sont cruciaux pour de nombreuses voies de signalisation. | ||||||