Inhibiteurs FAM101B

Les inhibiteurs courants de FAM101B comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et la cyclosporine A CAS 59865-13-3.

Les inhibiteurs de la kinase FAM101B comme la staurosporine ont le potentiel d'affecter l'état de phosphorylation de nombreuses protéines. Si la FAM101B est soumise à une régulation par phosphorylation, ce composé pourrait modifier son activité. De même, la Thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, pourrait indirectement affecter les protéines sensibles à la signalisation calcique. La Bafilomycine A1 et la Tunicamycine pourraient interférer avec le tri des protéines ou les modifications post-traductionnelles de FAM101B, respectivement. La ciclosporine A, par le biais de l'inhibition de la calcineurine, pourrait altérer la fonction de FAM101B si elle est modulée par des processus de déphosphorylation.

Des composés comme U0126 et SB203580 pourraient moduler la fonction de FAM101B en ciblant la cascade de signalisation MAPK, qui est une voie commune impliquée dans la régulation de l'expression des gènes, de la division cellulaire et de la différenciation. Le LY294002 et la Rapamycine pourraient exercer leurs effets sur la fonction de FAM101B en agissant sur la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie centrale pour la croissance cellulaire et le métabolisme. Le MG132 pourrait stabiliser FAM101B en inhibant sa dégradation protéasomale, tandis que le 2-Deoxyglucose pourrait avoir un impact sur FAM101B s'il a un rôle dans les processus cellulaires dépendants de l'énergie. Z-VAD-FMK pourrait modifier les voies apoptotiques, ce qui pourrait affecter FAM101B si elle est impliquée dans la régulation de la mort cellulaire.