Inhibiteurs FAK
Les inhibiteurs FAK courants comprennent, entre autres, l'inhibiteur FAK 14 CAS 4506-66-5, le masitinib CAS 790299-79-5, le PF-562271 CAS 717907-75-0, l'imatinib CAS 152459-95-5 et l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Les inhibiteurs de FAK, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la kinase d'adhésion focale, représentent une classe de composés chimiques qui ciblent une voie de signalisation cellulaire spécifique, cruciale pour l'adhésion, la migration et la prolifération des cellules. La kinase d'adhésion focale (FAK) est une tyrosine kinase non réceptrice qui joue un rôle essentiel dans la transmission de signaux de la matrice extracellulaire vers l'intérieur de la cellule. Cette voie fait partie intégrante de processus tels que la motilité cellulaire, le développement des tissus et la cicatrisation des plaies. Les inhibiteurs de FAK exercent leurs effets en perturbant la phosphorylation de FAK et des protéines apparentées, influençant ensuite les événements de signalisation en aval.
Ces inhibiteurs possèdent généralement une structure moléculaire distincte qui leur permet de se lier au domaine catalytique de FAK, entravant ainsi son activité enzymatique. En interférant avec la phosphorylation de FAK, ces composés empêchent la formation d'adhésions focales - des structures complexes qui relient la cellule à la matrice extracellulaire et contribuent à la motilité cellulaire. L'inhibition de FAK a pour conséquence de moduler divers processus cellulaires qui reposent sur l'interaction complexe entre les voies d'adhésion, de migration et de signalisation intracellulaire. Le développement des inhibiteurs de FAK représente une avancée significative dans notre compréhension de la biologie cellulaire et des mécanismes complexes qui régissent le comportement des cellules. Leur modulation ciblée des voies de signalisation médiées par FAK est très prometteuse pour élucider les complexités de la migration et de l'adhésion cellulaires, contribuant ainsi à notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAK Inhibitor 14 est une petite molécule sélective qui cible la kinase d'adhésion focale (FAK), perturbant son autophosphorylation et la signalisation en aval. En interférant avec l'interaction entre FAK et ses partenaires de liaison, il modifie l'adhésion cellulaire et la dynamique de la migration. Ce composé présente une cinétique unique, avec un début d'action rapide et des effets prolongés sur les voies cellulaires, influençant des processus tels que le réarrangement du cytosquelette et la survie cellulaire. Sa spécificité pour FAK par rapport à d'autres kinases souligne son potentiel de modulation nuancée du comportement cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe les tyrosines kinases BCR-ABL et c-KIT en se liant au site de liaison à l'ATP, empêchant la phosphorylation et la signalisation en aval. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Le masitinib est un inhibiteur sélectif de la kinase d'adhésion focale (FAK) qui module la signalisation cellulaire en perturbant les interactions de la FAK avec les intégrines et d'autres molécules de signalisation. Ce composé présente une cinétique de liaison unique, permettant un engagement rapide avec le site actif de FAK, ce qui conduit à une altération significative des propriétés d'adhésion cellulaire. Sa capacité à cibler sélectivement FAK renforce son rôle dans l'influence de la motilité cellulaire et de l'intégrité structurelle, ce qui en fait un acteur distinct de la dynamique cellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Cible la tyrosine kinase EGFR, bloquant potentiellement les voies de signalisation intracellulaires impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibe plusieurs récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, entravant ainsi l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un puissant inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK) qui perturbe sélectivement son autophosphorylation et les voies de signalisation en aval. Ce composé présente un mécanisme d'action unique en stabilisant la conformation inactive de FAK, empêchant ainsi son interaction avec des substrats clés. Son affinité de liaison distincte modifie l'état de phosphorylation de diverses protéines, influençant l'organisation du cytosquelette et la dynamique de la migration cellulaire. La spécificité du composé pour FAK par rapport à d'autres kinases souligne son rôle dans la modulation des réponses cellulaires aux signaux environnementaux. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, empêchant potentiellement la phosphorylation et inhibant la signalisation oncogène. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Cible les tyrosines kinases EGFR et HER2, bloquant potentiellement les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Se lie au site de liaison à l'ATP de l'EGFR, ce qui peut perturber les voies de signalisation en aval dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe le VEGFR, le PDGFR et le c-KIT, ce qui peut entraver l'angiogenèse et la croissance tumorale en perturbant la signalisation des récepteurs. | ||||||