FAK Activateurs
Les activateurs FAK courants comprennent, entre autres, l'angiotensine II humaine CAS 4474-91-3, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le β-estradiol CAS 50-28-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et la curcumine CAS 458-37-7.
Les activateurs FAK sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour augmenter l'activité de la Focal Adhesion Kinase (FAK), une protéine tyrosine kinase non réceptrice. La FAK joue un rôle central dans divers processus cellulaires tels que l'adhésion, la migration et la survie. Les activateurs de FAK modulent généralement l'enzyme en augmentant sa phosphorylation, qui est une étape clé de son cycle d'activation. En augmentant le niveau d'activation de FAK, ces composés influencent les événements cellulaires liés aux voies de signalisation de FAK. Nombre de ces activateurs interagissent directement avec le domaine kinase de FAK ou les domaines régulateurs associés. Leur mode d'action implique souvent la stabilisation de la conformation active de FAK, facilitant ainsi son autophosphorylation et l'activation subséquente des cascades de signalisation en aval.
La compréhension des mécanismes moléculaires par lesquels les activateurs de FAK agissent est essentielle pour avoir une vue d'ensemble de la biologie cellulaire. Le rôle de FAK dans l'adhésion et la migration cellulaires en fait une cible intéressante pour l'étude des fonctions cellulaires de base et des réponses aux stimuli externes. Les activateurs FAK sont donc des outils précieux pour les chercheurs qui souhaitent disséquer les événements intracellulaires médiés par FAK. En raison de leur focalisation spécifique sur l'activation de FAK, ces composés peuvent aider à élucider les rôles plus larges de FAK dans diverses voies de signalisation. Ils sont souvent utilisés en conjonction avec d'autres molécules qui inhibent FAK afin de mieux comprendre l'équilibre entre l'activation et la désactivation dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
L'angiotensine II humaine est une puissante hormone peptidique qui se lie à des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, déclenchant une cascade de voies de signalisation intracellulaires. Sa séquence unique d'acides aminés permet une liaison à haute affinité, conduisant à l'activation de la phospholipase C et à la production subséquente d'inositol trisphosphate. Cette interaction module la libération d'ions calcium, influençant la contraction des muscles lisses vasculaires et la régulation de la pression artérielle. La stabilité et la réactivité du composé dans des conditions physiologiques renforcent encore son rôle dans le système rénine-angiotensine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes. Il peut stimuler l'expression de FAK en activant divers facteurs de transcription impliqués dans la différenciation et la croissance cellulaires. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'œstradiol peut augmenter l'expression de FAK par l'intermédiaire des récepteurs d'œstrogènes, qui sont connus pour moduler divers mécanismes de signalisation impliqués dans l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait conduire à l'induction de l'expression de FAK via des éléments répondant à l'AMPc dans le promoteur du gène FAK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine affecte de multiples voies de signalisation, y compris celles qui impliquent FAK. Sa capacité à induire l'expression de FAK pourrait être attribuée à son influence sur les mécanismes d'adhésion et de migration cellulaires. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut influencer l'expression de FAK par l'activation de SIRT1, dont il a été démontré qu'elle interagit avec plusieurs voies de signalisation impliquant l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un phyto-œstrogène dont l'influence sur divers processus cellulaires a été observée. Elle pourrait induire l'expression de FAK en interagissant avec les voies du récepteur des œstrogènes ou d'autres mécanismes de signalisation. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut moduler divers processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent FAK. Son potentiel d'induction de FAK peut être lié à sa capacité à moduler le stress oxydatif et l'inflammation. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine pourrait influencer l'expression de FAK par sa capacité à moduler les voies de signalisation AMPc et PKA, connues pour être des régulateurs en amont de FAK. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
C2 Il a été démontré que le céramide est impliqué dans les réponses cellulaires au stress. Il peut induire l'expression de FAK en tant que mécanisme de survie cellulaire, en particulier lors de la signalisation apoptotique. | ||||||