FADS6 Activateurs

Les activateurs FADS6 courants comprennent, sans s'y limiter, la Pioglitazone CAS 111025-46-8, la Rosiglitazone CAS 122320-73-4, le Fénofibrate CAS 49562-28-9, l'Acide Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaénoïque (20: 5, n-3) CAS 10417-94-4 et Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-acide hexaénoïque (22:6, n-3) CAS 6217-54-5.

La pioglitazone et la rosiglitazone augmentent la transcription des gènes du métabolisme des acides gras, ce qui pourrait stimuler l'expression et l'activité de FADS6. Le fénofibrate, un agoniste PPAR alpha, pourrait également augmenter l'activité de FADS6 en améliorant le catabolisme des acides gras et la disponibilité des substrats. Les activateurs de l'AMPK tels que l'AICAR et le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide font partie intégrante de cette classe, déplaçant l'équilibre énergétique cellulaire vers l'oxydation des acides gras, ce qui pourrait à son tour augmenter l'activité de FADS6. Les polyphénols et les flavonoïdes dérivés des nutriments, comme le resvératrol et la quercétine, contribuent à cette classe en influençant le métabolisme des lipides et en modifiant l'expression des gènes, ce qui peut indirectement affecter la fonction enzymatique de FADS6. En outre, les composants des acides gras tels que l'EPA et le DHA modifient la composition des acides gras dans les membranes cellulaires, ce qui peut entraîner un ajustement dynamique de l'activité de FADS6.

SRT1720, en tant qu'activateur de SIRT1, a un impact sur la régulation épigénétique des gènes liés au métabolisme, ce qui pourrait entraîner une modification de l'activité de FADS6. La berbérine se distingue par son rôle dans la modulation du métabolisme des lipides, ce qui suggère une influence possible sur FADS6 par le biais de diverses voies métaboliques. Chaque composé de cette classe n'interagit pas directement avec FADS6 mais exerce un effet sur l'activité de l'enzyme en modulant différents processus cellulaires, tels que l'expression des gènes, le métabolisme des acides gras, les états énergétiques cellulaires et les paysages épigénétiques.