Les inhibiteurs du facteur X appartiennent à une classe chimique de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du facteur X, également connu sous le nom de facteur Stuart-Prower. Le facteur X est une protéine cruciale impliquée dans la cascade de la coagulation sanguine, qui est responsable de la formation de caillots sanguins. Les inhibiteurs agissent en interférant avec la fonction normale du facteur X, son rôle dans la conversion de la prothrombine en thrombine. La thrombine est essentielle pour l'étape finale du processus de coagulation, la conversion du fibrinogène en fibrine, qui forme la trame d'un caillot sanguin. La structure chimique des inhibiteurs du facteur X est conçue pour se lier sélectivement au facteur X, en obstruant son site actif ou en modulant ses interactions avec d'autres protéines impliquées dans la cascade de la coagulation. En inhibant le facteur X, ces composés perturbent le processus de coagulation et empêchent la formation de fibrine. Cette interférence dans la voie de la coagulation sanguine peut potentiellement avoir des implications importantes dans divers contextes liés à l'hémostase et aux troubles de la coagulation.
En tant que classe de composés, les inhibiteurs du facteur X font l'objet d'une recherche et d'un développement continus au sein de la communauté scientifique. Les chercheurs cherchent à caractériser leurs mécanismes d'action, leurs interactions spécifiques avec le facteur X et leur impact potentiel sur le processus de coagulation. L'objectif ultime de l'étude des inhibiteurs du facteur X est d'élargir notre compréhension des mécanismes complexes qui sous-tendent la coagulation sanguine, ce qui pourrait avoir des implications dans divers domaines de la biologie et de la biomédecine, bien qu'il soit important de noter que cette description ne concerne pas l'une ou l'autre utilisation de ces composés.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Le rivaroxaban est un puissant inhibiteur du facteur Xa, qui présente une spécificité remarquable dans ses interactions avec l'enzyme. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une liaison efficace dans le site actif, perturbant ainsi la cascade de la coagulation. La flexibilité conformationnelle du composé renforce son affinité, tandis que ses régions hydrophobes facilitent les interactions avec les membranes lipidiques. En outre, le profil cinétique du Rivaroxaban révèle un début d'action rapide, soulignant son rôle dynamique dans la modulation de l'activité enzymatique. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
L'apixaban agit comme un inhibiteur sélectif du facteur Xa, caractérisé par une dynamique de liaison unique qui stabilise le complexe enzyme-inhibiteur. Son architecture moléculaire distincte favorise des interactions fortes avec des résidus clés du site actif, bloquant efficacement l'accès au substrat. Le composé présente un profil pharmacocinétique favorable, avec une distribution et une élimination équilibrées, ce qui permet un comportement prévisible dans les systèmes biologiques. Ses propriétés de solubilité renforcent encore son potentiel d'interaction dans divers environnements. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
Le succinate de sodium dibasique fonctionne comme un facteur X polyvalent, présentant des interactions moléculaires uniques qui facilitent son rôle dans les voies biochimiques. Sa structure permet une coordination efficace avec les ions métalliques, influençant la cinétique de la réaction et améliorant l'efficacité catalytique. La nature amphipathique du composé contribue à sa solubilité dans divers environnements, favorisant les interactions avec diverses biomolécules. Ce comportement souligne son importance dans la modulation des activités enzymatiques et des processus métaboliques. | ||||||
p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de p-APMSF agit comme un facteur X distinctif, caractérisé par sa capacité à former de fortes liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes avec des molécules cibles. Ce composé présente une réactivité sélective qui lui permet de moduler des voies enzymatiques spécifiques par inhibition compétitive. Ses propriétés électroniques uniques facilitent une cinétique de réaction rapide, tandis que son profil de solubilité permet une intégration efficace dans divers systèmes biochimiques, renforçant ainsi son rôle dans les interactions moléculaires. | ||||||
1,5-Dansyl-Glu-Gly-Arg Chloromethyl Ketone, Dihydrochloride | sc-220558 | 5 mg | $462.00 | |||
Le 1,5-Dansyl-Glu-Gly-Arg Chloromethyl Ketone, Dihydrochloride est un facteur X remarquable, qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des interactions électrostatiques spécifiques et des changements de conformation au sein des protéines cibles. Ce composé présente une affinité unique pour les sites actifs, favorisant une liaison sélective qui influence les voies de signalisation en aval. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de stabiliser des complexes transitoires, affectant ainsi la dynamique des réactions et renforçant la spécificité des événements de reconnaissance moléculaire. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Le gabexate mesylate agit comme un facteur X, caractérisé par sa capacité à moduler l'activité protéolytique par l'inhibition sélective des protéases à sérine. Sa structure unique facilite une forte liaison hydrogène et des interactions hydrophobes avec les enzymes cibles, modifiant leur conformation et leur activité. Ce composé présente une cinétique de liaison rapide, permettant une compétition efficace avec les molécules de substrat, influençant finalement la cascade des processus de coagulation au niveau moléculaire. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | $522.00 | ||
Inhibiteur direct du facteur Xa utilisé dans le traitement de la TVP et de l'EP, ainsi que pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation auriculaire. | ||||||
GGACK | 65113-67-9 | sc-201314 sc-201314A sc-201314B | 5 mg 25 mg 100 mg | $315.00 $1375.00 $5000.00 | ||
GGACK fonctionne comme un facteur X, qui se distingue par sa capacité à interagir avec des domaines protéiques spécifiques, ce qui entraîne la modulation des voies de coagulation. Son architecture moléculaire unique favorise des interactions électrostatiques efficaces avec les protéines cibles, améliorant ainsi l'affinité de la liaison. Le composé présente une propension notable aux changements de conformation de ses cibles, ce qui peut avoir un impact significatif sur l'activité enzymatique. En outre, la cinétique de réaction de GGACK révèle un profil d'association et de dissociation rapide, influençant la dynamique des cascades de coagulation. | ||||||
Betrixaban | 330942-05-7 | sc-503540 | 100 mg | $7500.00 | ||
Inhibiteur direct du facteur Xa indiqué pour la prophylaxie prolongée de la thromboembolie veineuse (TEV) | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Le mésylate de nafamostat agit comme un facteur X par sa capacité à inhiber sélectivement les protéases à sérine impliquées dans la cascade de la coagulation. Sa structure unique permet des interactions précises avec les sites actifs des enzymes cibles, ce qui facilite l'inhibition compétitive. Le composé présente une cinétique rapide, caractérisée par un début d'action rapide et une demi-vie courte, qui peut modifier l'équilibre des processus hémostatiques. Sa dynamique de liaison distincte contribue à la modulation de la génération de thrombine et de la formation de fibrine. |