Inhibiteurs eyes absent
Les inhibiteurs d'yeux absents courants comprennent, sans s'y limiter, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Genistein CAS 446-72-0 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de la famille EYA (Eyes Absent) sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité des protéines de la famille EYA (Eyes Absent), qui font partie d'un système de régulation complexe impliqué dans la coactivation transcriptionnelle et l'activité des phosphatases. Les protéines EYA sont des enzymes à double action, dont le rôle principal est de déphosphoryler les résidus sérine/thréonine et tyrosine des protéines. Ces phosphatases participent à de nombreux processus cellulaires, notamment la réparation de l'ADN, la différenciation cellulaire et la régulation des voies de développement. Les protéines EYA travaillent en tandem avec d'autres familles de protéines, telles que Six et Dach, formant un réseau de signalisation complexe qui régit l'expression des gènes et les réponses cellulaires. L'inhibition des protéines EYA peut avoir un impact substantiel sur ces voies, ce qui en fait des cibles cruciales pour l'étude de la régulation cellulaire et de la fonction enzymatique.Structurellement, les protéines EYA contiennent un domaine phosphatase C-terminal conservé, responsable de leur activité enzymatique, tandis que la région N-terminale interagit avec d'autres facteurs de transcription, facilitant ainsi les rôles de régulation des gènes. Les inhibiteurs de l'EYA agissent généralement en se liant au site actif du domaine phosphatase, bloquant ainsi son activité catalytique. Cette inhibition peut modifier l'état de phosphorylation de protéines de signalisation clés, ce qui affecte des processus tels que la progression du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN. Les inhibiteurs de l'EYA sont utiles pour disséquer les voies biochimiques contrôlées par les protéines EYA et peuvent servir d'outils importants en biologie moléculaire pour étudier les rôles des phosphatases dans les fonctions cellulaires. Ces composés permettent de mieux comprendre les mécanismes enzymatiques, les interactions protéine-protéine et leurs rôles plus larges dans les réseaux de régulation, ce qui permet d'approfondir la compréhension de la biochimie qui sous-tend la transduction du signal médiée par les phosphatases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui entraîne une réduction de l'activation d'Akt. Dans ce contexte, la protéine eyes absent forme souvent un complexe avec Akt, ce qui affecte sa phosphorylation et son activité enzymatique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines. Cette action épuise le pool de protéines absentes des yeux disponibles pour la formation de complexes avec d'autres protéines telles que Six1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut empêcher la phosphorylation de la protéine absente des yeux, ce qui modifie sa fonction dans les voies cellulaires en aval comme le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui bloque spécifiquement MEK1 et MEK2, affectant ainsi la phosphorylation de ERK et l'influence subséquente sur les yeux absents par l'intermédiaire de SPRY4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui affecte les composants en aval comme la MAPKAPK-2, qui à son tour régule la protéine eyes absent en modifiant sa capacité à se lier à E2F1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui affecte l'activation de l'AP-1, réduisant ainsi l'activation transcriptionnelle des gènes qui nécessitent des yeux absents pour le remodelage de la chromatine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K similaire au LY294002, mais irréversible. Il affecte l'activation de l'Akt et la phosphorylation des protéines et l'activité enzymatique des yeux absents qui s'ensuivent. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibiteur de l'Akt qui inhibe directement la phosphorylation de l'Akt. L'inhibition de l'Akt a un impact sur l'activité des protéines absentes des yeux et sur les capacités de formation de complexes. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur du NF-κB qui empêche la phosphorylation de l'IκBα. Cela affecte l'activité transcriptionnelle des yeux absents en empêchant sa co-activation avec NF-κB. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibiteur de c-Raf qui bloque l'activation de la voie MAPK, ayant un impact sur les yeux absents par le biais d'interactions altérées entre ERK et SPRY4. | ||||||