Ex <380 nm Ultraviolet

Le bis(méthanesulfonate) d'hydroxystilbamidine est un composé fluorescent caractérisé par sa capacité à former de fortes interactions électrostatiques avec les acides nucléiques. Lorsqu'il est excité à une longueur d'onde inférieure à 380 nm, il présente une fluorescence prononcée en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, notamment un squelette stilbénique rigide qui facilite l'empilement efficace avec l'ADN. Ce composé présente également une photostabilité remarquable et un coefficient d'extinction élevé, ce qui renforce son utilité dans diverses applications analytiques.

Le 4-méthylumbelliféryl-β-D-glucopyranoside est un glycoside fluorescent qui présente une fluorescence significative lorsqu'il est excité à une longueur d'onde inférieure à 380 nm. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les glycosidases, ce qui entraîne une cinétique de réaction distincte. La nature hydrophile du composé améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, tandis que sa capacité à subir une hydrolyse génère un produit hautement fluorescent, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude de l'activité enzymatique et du métabolisme des glucides.

Le conjugué Phalloïdine CruzFluor™ 350 est un peptide marqué par fluorescence qui se lie sélectivement à la F-actine, facilitant ainsi la visualisation des structures du cytosquelette. Sa conjugaison unique avec le CruzFluor™ 350 améliore la fluorescence sous des longueurs d'onde d'excitation inférieures à 380 nm, ce qui permet une imagerie à haute résolution. L'affinité du composé pour les filaments d'actine favorise des interactions moléculaires distinctes, permettant des études détaillées de la dynamique et de la morphologie cellulaires dans divers contextes biologiques.

L'acide 8-anilino-1-naphtalènesulfonique est un dérivé d'acide sulfonique connu pour sa forte fluorescence à des longueurs d'onde d'excitation inférieures à 380 nm. Sa structure unique permet une liaison efficace aux protéines, influençant les changements de conformation et améliorant les propriétés spectrales. Le composé présente un comportement photophysique distinct, y compris des décalages de Stokes et une dynamique d'extinction, ce qui en fait un outil précieux pour sonder les interactions moléculaires et étudier la cinétique des réactions dans divers environnements chimiques.

Le naphtalène-2,3-dicarboxaldéhyde est un composé polyvalent qui présente une réactivité notable en tant qu'halogénure d'acide, en particulier dans les réactions de condensation. Ses groupes fonctionnels aldéhydes uniques facilitent les interactions sélectives avec les nucléophiles, conduisant à la formation de diverses liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. La structure planaire du composé renforce les interactions d'empilement π-π, influençant son comportement d'agrégation et sa réactivité dans les processus de polymérisation. En outre, il présente des propriétés photochimiques distinctes, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études sur les transformations induites par la lumière.

Le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan est un composé très réactif caractérisé par son groupe nitro qui attire fortement les électrons, ce qui renforce sa nature électrophile. Cette propriété facilite les substitutions nucléophiles rapides, en particulier avec les amines et les thiols, conduisant à la formation d'adduits stables. Sa structure unique de benzofurazan permet une conjugaison π significative, ce qui se traduit par une fluorescence prononcée sous la lumière UV. Les propriétés spectrales distinctes du composé en font un outil précieux pour sonder les interactions moléculaires dans divers environnements chimiques.

Le Bisbenzimide H 33258 Fluorochrome, Trihydrochloride est un colorant fluorescent connu pour sa forte affinité pour l'ADN double brin, permettant une liaison sélective par intercalation. Cette interaction stabilise le complexe colorant-ADN, ce qui se traduit par une fluorescence accrue lorsqu'il est excité par une lumière inférieure à 380 nm. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à un rendement quantique élevé et à la photostabilité, ce qui en fait une sonde efficace pour l'étude de la dynamique des acides nucléiques et des changements de conformation dans divers contextes biochimiques.

La fluorescéineamine est un composé fluorescent caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec diverses biomolécules, notamment par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions d'empilement π-π. Lorsqu'il est excité par une lumière inférieure à 380 nm, il présente un spectre d'émission vibrant, attribué à sa structure conjuguée unique. La grande solubilité de ce composé dans les environnements aqueux renforce sa réactivité et facilite une diffusion rapide, ce qui en fait un sujet intriguant pour les études sur les interactions et la dynamique moléculaires.

Le chlorhydrate de 4-guanidinobenzoate de méthylumbelliféryle est un composé fluorescent remarquable pour ses propriétés photophysiques distinctes. Lorsqu'il est excité à une longueur d'onde inférieure à 380 nm, il émet une forte lumière en raison de son système conjugué, qui permet un transfert d'énergie efficace. Le composé s'engage dans des interactions spécifiques avec des molécules cibles, ce qui renforce sa réactivité. Sa solubilité dans les solvants polaires favorise des réponses cinétiques rapides, ce qui en fait un sujet fascinant pour l'exploration du comportement moléculaire et des voies d'interaction.

La 4-bromométhyl-7-méthoxycoumarine est un composé fluorescent caractérisé par sa structure électronique unique, qui facilite l'absorption et l'émission efficaces de lumière dans la gamme des UV. Son groupe bromométhyle améliore la réactivité, permettant des attaques nucléophiles sélectives dans divers environnements chimiques. Le substitut méthoxy contribue à sa solubilité dans les solvants organiques, favorisant une diffusion et une interaction rapides avec d'autres molécules, ce qui en fait un candidat intéressant pour l'étude des processus photochimiques et de la dynamique des réactions.