Les activateurs de l'Evi-1 comprennent une gamme variée de composés qui peuvent moduler l'activité de l'Evi-1, un régulateur transcriptionnel impliqué de manière complexe dans les processus cellulaires. Bien que ces composés ne se lient pas directement à l'Evi-1, ils exercent leur influence par le biais de voies cellulaires complexes, ce qui conduit finalement à une augmentation de l'expression et de la fonction de l'Evi-1. Un groupe d'activateurs de l'Evi-1 comprend des composés tels que l'ATRA et la Thapsigargin. L'ATRA, un dérivé de la vitamine A, active indirectement l'Evi-1 en modulant la signalisation de l'acide rétinoïque, influençant les processus cellulaires qui ont un impact positif sur l'expression de l'Evi-1. La thapsigargin, en inhibant le SERCA, perturbe l'homéostasie calcique, modifiant l'environnement cellulaire nécessaire à l'expression et à la fonction efficaces de l'Evi-1. Les inhibiteurs de kinases spécifiques, comme le PD98059 ciblant MEK1/2 et le SB203580 inhibant p38 MAPK, activent indirectement l'Evi-1 en perturbant les voies de signalisation cruciales pour la régulation de l'Evi-1. Ces composés ont un impact sur l'environnement cellulaire, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de la fonction de l'Evi-1.
Les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC), dont la trichostatine A et l'acide valproïque, activent indirectement l'Evi-1 en modulant l'état d'acétylation des histones. L'altération du paysage chromatinien influence la régulation transcriptionnelle, favorisant une activité accrue de l'Evi-1 dans les processus cellulaires. En outre, des composés comme la rapamycine et la prostaglandine E2 (PGE2) activent indirectement l'Evi-1 en influençant les voies de signalisation mTOR et AMPc, respectivement. Ces composés ont un impact sur l'environnement cellulaire, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de la fonction de l'Evi-1. En résumé, les activateurs de l'Evi-1 représentent un ensemble de composés qui modulent l'activité de l'Evi-1 par le biais de diverses voies de signalisation. La compréhension des interactions nuancées de ces composés avec les réseaux cellulaires fournit des indications précieuses sur les stratégies potentielles de manipulation de l'expression et de la fonction de l'Evi-1, contribuant ainsi au paysage plus large de la régulation transcriptionnelle dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA est un dérivé de la vitamine A qui active indirectement l'Evi-1. En modulant la signalisation de l'acide rétinoïque, l'ATRA influence les processus cellulaires qui ont un impact sur l'expression et la fonction de l'Evi-1. L'activation de l'ATRA entraîne des changements dans l'environnement cellulaire, favorisant une meilleure activité de l'Evi-1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 est un inhibiteur de la voie NF-κB et active indirectement l'Evi-1. En inhibant la signalisation NF-κB, le Bay 11-7082 perturbe la régulation négative exercée par NF-κB sur Evi-1. Ce composé influence l'environnement cellulaire, ce qui conduit à l'activation de l'Evi-1 par le soulagement des signaux inhibiteurs émanant de la voie NF-κB. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaires. Elle active indirectement l'Evi-1 en modulant la voie de signalisation AMPc/PKA. L'élévation des niveaux d'AMPc influence les processus cellulaires qui ont un impact positif sur l'expression et la fonction de l'Evi-1. La forskoline agit comme un activateur indirect en modifiant l'environnement intracellulaire par le biais de la signalisation médiée par l'AMPc. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
L'hespéridine est un flavonoïde qui active indirectement Evi-1 en influençant la voie de signalisation PI3K/AKT. En modulant la signalisation PI3K/AKT, l'hespéridine modifie l'environnement cellulaire nécessaire à l'expression et à la fonction efficaces de l'Evi-1. Ce composé agit comme un activateur indirect en favorisant une activité accrue de l'Evi-1 par la modulation de protéines clés et d'événements de signalisation en aval. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui active indirectement l'Evi-1. En inhibant le protéasome, le MG-132 stabilise les protéines impliquées dans la régulation de l'Evi-1. Cette stabilisation entraîne une augmentation de l'expression et de la fonction de l'Evi-1 dans les processus cellulaires. Le MG-132 agit comme un activateur indirect en empêchant la dégradation des principales protéines régulatrices impliquées dans les voies de signalisation de l'Evi-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui affecte la voie de signalisation MAPK/ERK. Il influence indirectement l'Evi-1 en perturbant les événements médiés par MAPK/ERK qui sont cruciaux pour la régulation de l'Evi-1. L'impact du PD98059 sur cette voie modifie le milieu cellulaire, activant indirectement l'Evi-1 et favorisant son expression et sa fonction accrues dans les processus cellulaires. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Le PGE2 est un médiateur lipidique qui active indirectement l'Evi-1. En modulant la voie de signalisation de l'AMP cyclique (AMPc), la PGE2 influence les processus cellulaires qui ont un impact positif sur l'expression et la fonction de l'Evi-1. Ce composé agit comme un activateur indirect en modifiant l'environnement intracellulaire par le biais de la signalisation médiée par l'AMPc. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, active indirectement l'Evi-1 en perturbant la voie de signalisation mTOR. Grâce à l'inhibition de la mTOR, la rapamycine modifie les événements de signalisation en aval, ce qui a un impact sur les processus cellulaires qui régulent l'expression et la fonction de l'Evi-1. Ce composé agit comme un activateur indirect en modulant la cascade de signalisation mTOR, ce qui entraîne une activité accrue de l'Evi-1 dans les processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la p38 MAPK et active indirectement Evi-1. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 perturbe la régulation négative exercée par la MAPK p38 sur l'Evi-1. Ce composé influence l'environnement cellulaire, ce qui conduit à l'activation de l'Evi-1 par le soulagement des signaux inhibiteurs émanant de la voie p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un puissant inhibiteur de la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA) et active indirectement Evi-1. En inhibant la SERCA, la thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, ce qui entraîne des changements dans l'environnement cellulaire qui ont un impact sur l'expression et la fonction de l'Evi-1. Ce composé agit comme un activateur indirect en modulant les niveaux de calcium intracellulaire et les événements de signalisation en aval. | ||||||