Estriol Activateurs

Les activateurs courants de l'estriol comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1, l'éthynylestradiol CAS 57-63-6, le bisphénol A et la génistéine CAS 446-72-0.

Des composés comme le tamoxifène, qui sont des modulateurs ou des antagonistes sélectifs des récepteurs d'œstrogènes, peuvent interagir de manière compétitive avec les récepteurs d'œstrogènes. Cette interaction peut moduler la disponibilité et l'activité des récepteurs, influençant ainsi les effets fonctionnels de l'estriol dans divers tissus, notamment les tissus reproducteurs, les os et le système cardiovasculaire.

En outre, les œstrogènes naturels tels que l'estradiol et les œstrogènes synthétiques tels que le diéthylstilbestrol et l'éthinylestradiol peuvent renforcer de manière synergique ou additive les effets œstrogéniques d'Estriol. Leur liaison aux mêmes récepteurs que l'estriol peut potentialiser la réponse œstrogénique globale dans le corps. Les œstrogènes environnementaux comme le bisphénol A et les phyto-œstrogènes comme la génistéine et le resvératrol, en se liant aux récepteurs des œstrogènes, peuvent également moduler l'activité œstrogénique d'Estriol. La zéaralénone, qui est un myco-œstrogène, contribue à l'activité œstrogénique de la même manière.