Date published: 2025-10-28

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Esters

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'esters à utiliser dans diverses applications. Les esters, caractérisés par leur groupe fonctionnel -COO-, sont des composés polyvalents et largement utilisés dans la recherche scientifique en raison de leurs propriétés chimiques et de leur réactivité uniques. Ces composés organiques sont formés par la réaction d'un acide (généralement un acide carboxylique) et d'un alcool, ce qui donne une grande variété de structures et de fonctionnalités. Dans la synthèse organique, les esters servent d'intermédiaires clés dans la production de polymères, de plastifiants, d'arômes et de parfums synthétiques, ce qui les rend essentiels pour la chimie industrielle et la chimie des matériaux. Les chimistes analytiques utilisent fréquemment les esters dans des méthodes telles que la chromatographie en phase gazeuse pour analyser des mélanges complexes, en raison de leur volatilité et de leurs schémas de fragmentation particuliers. Les esters jouent également un rôle essentiel dans les sciences de l'environnement, où ils sont étudiés pour comprendre leur rôle dans les processus naturels tels que la formation de produits naturels et les voies de biodégradation. Dans la recherche biochimique, les esters sont utilisés pour étudier la spécificité et les mécanismes des enzymes, en particulier les estérases et les lipases, qui jouent un rôle important dans les voies métaboliques et le métabolisme des lipides. La polyvalence des esters s'étend à leur utilisation dans le développement de nouveaux matériaux, y compris les plastiques biodégradables et les composites avancés. En offrant une sélection variée d'esters, Santa Cruz Biotechnology soutient un large éventail de projets scientifiques, permettant aux chercheurs de sélectionner l'ester approprié pour leurs besoins expérimentaux spécifiques. Cette gamme étendue d'esters facilite l'innovation et la découverte dans de nombreuses disciplines scientifiques, notamment la chimie organique, la science des matériaux, la science de l'environnement et la chimie analytique. Pour obtenir des informations détaillées sur les esters disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Pentaerythritol Tetrahexanoate

7445-47-8sc-212532
10 g
$296.00
(0)

Le tétrahexanoate de pentaérythritol est un ester caractérisé par sa structure multibranchée, qui accroît sa flexibilité et modifie ses interactions intermoléculaires. Ce composé présente une stabilité thermique unique et une faible volatilité, ce qui le rend adapté à des applications spécifiques. Sa capacité à former des liaisons hydrogène influence sa solubilité dans divers solvants organiques, tandis que sa configuration stérique peut entraîner une réactivité sélective dans les processus d'estérification et de transestérification, ce qui a un impact sur les taux de réaction et la distribution des produits.

Methyl 2-dimethylaminobenzoate

10072-05-6sc-269424
2 g
$61.00
(0)

Le 2-diméthylaminobenzoate de méthyle est un ester remarquable pour ses propriétés électroniques uniques découlant du groupe diméthylamino, qui peut entrer en résonance et influencer la réactivité. Ce composé présente un comportement de solvatation distinct en raison de ses groupes fonctionnels polaires, ce qui renforce ses interactions avec les nucléophiles. Son encombrement stérique peut moduler la cinétique de réaction, conduisant à des voies sélectives dans les réactions d'acylation, tandis que sa structure aromatique contribue à la stabilité et aux interactions potentielles d'empilement π-π.

Methyl 4-oxobutanoate

13865-19-5sc-255287
1 g
$297.00
(0)

Le 4-oxobutanoate de méthyle est un ester caractérisé par ses fonctionnalités uniques de carbonyle et d'ester, qui facilitent la liaison hydrogène intramoléculaire, améliorant ainsi sa stabilité et sa réactivité. La capacité du composé à subir une substitution acyle nucléophile est influencée par le fait que le groupe carbonyle attire les électrons, ce qui accélère la vitesse de réaction. En outre, sa polarité modérée permet une solubilité efficace dans divers solvants organiques, ce qui a un impact sur son comportement dans les voies de synthèse et les mécanismes de réaction.

Methyl trans-2-hexenoate

13894-63-8sc-269594
10 g
$96.00
(0)

Le trans-2-hexénoate de méthyle est un ester qui se distingue par sa double liaison conjuguée, qui contribue à sa réactivité dans les réactions d'addition électrophile. La présence d'un alcène renforce sa capacité à participer aux réactions de Diels-Alder, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Sa structure unique permet également des interactions sélectives avec les nucléophiles, ce qui influence la cinétique et les voies de réaction. En outre, le composé présente des caractéristiques de solubilité distinctes, ce qui facilite son utilisation dans diverses réactions organiques.

Glucocorticoid Receptor Modulator, CpdA

14593-25-0sc-221677
25 mg
$150.00
2
(1)

Le CpdA, modulateur des récepteurs des glucocorticoïdes, est un ester caractérisé par sa capacité unique à moduler sélectivement les interactions entre les récepteurs, influençant ainsi les voies de signalisation en aval. Sa structure permet des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, qui peuvent modifier la dynamique de la conformation. Le composé présente des schémas de réactivité distincts, ce qui lui permet de participer à diverses transformations chimiques. En outre, son profil de solubilité améliore sa compatibilité avec divers systèmes de solvants, ce qui a un impact sur l'efficacité des réactions.

Propionyl L-carnitine hydrochloride

119793-66-7sc-344979
1 g
$51.00
(1)

Le chlorhydrate de propionyl L-carnitine, en tant qu'ester, présente des interactions moléculaires intrigantes grâce à sa liaison ester, qui facilite l'attaque nucléophile et l'hydrolyse dans des conditions spécifiques. Sa structure unique favorise les effets stériques favorables, influençant la cinétique et la stabilité de la réaction. Les caractéristiques polaires du composé améliorent sa solubilité dans les environnements aqueux, ce qui permet une diffusion et une interaction efficaces avec d'autres molécules. Ce comportement contribue à sa réactivité distincte dans divers contextes chimiques.

Methyl Dihydrojasmonate (cis- and trans- mixture)

24851-98-7sc-295451
sc-295451A
10 ml
25 ml
$80.00
$165.00
(0)

Le dihydrojasmonate de méthyle, un mélange d'isomères cis et trans, présente un comportement moléculaire unique en tant qu'ester, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes sélectives. Ces interactions influencent sa réactivité et permettent des processus d'estérification et de transestérification efficaces. La stéréochimie distincte du composé affecte sa flexibilité conformationnelle, ce qui a un impact sur les voies de réaction et la cinétique. En outre, sa polarité modérée améliore sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite diverses applications chimiques.

Benzoylcholine Bromide

24943-60-0sc-291944
25 g
$150.00
(0)

Le bromure de benzoylcholine, un dérivé d'ester, présente une dynamique moléculaire intrigante grâce à sa capacité à former des interactions ioniques fortes en raison de la présence de l'ion bromure. Ce composé présente une hydrolyse rapide en milieu aqueux, ce qui entraîne la libération des groupements benzoyle et choline, qui peuvent modifier de manière significative la cinétique de la réaction. Sa configuration stérique unique influence sa réactivité, favorisant des voies spécifiques dans les réactions de substitution nucléophile. La polarité modérée du composé améliore sa solubilité dans divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans la synthèse chimique.

N-(Chloroacetoxy)succinimide

27243-15-8sc-391642
sc-391642A
1 g
10 g
$331.00
$2045.00
(0)

Le N-(Chloroacetoxy)succinimide, un ester, fait preuve d'une réactivité notable grâce à son groupe chloroacetoxy électrophile, qui facilite l'attaque nucléophile dans diverses transformations organiques. La structure cyclique unique du composé permet des interactions intramoléculaires qui peuvent stabiliser les états de transition et influencer les voies de réaction. Sa polarité modérée et sa capacité à établir des liaisons hydrogène améliorent sa solubilité dans les solvants polaires, ce qui favorise une cinétique de réaction efficace dans divers environnements chimiques.

Hydroxypropyl methacrylate

27813-02-1sc-250139
sc-250139A
sc-250139B
100 ml
1 L
18 L
$57.00
$178.00
$632.00
(0)

Le méthacrylate d'hydroxypropyle, un ester, présente des propriétés uniques grâce à ses deux groupes fonctionnels, ce qui permet des voies de polymérisation polyvalentes. Le groupe hydroxyle renforce la liaison hydrogène, favorisant de fortes interactions intermoléculaires qui influencent la viscosité et les capacités de formation de film. Son groupe méthacrylate insaturé permet une polymérisation rapide par radicaux libres, ce qui permet d'obtenir des architectures de polymères sur mesure. La polarité modérée de ce composé favorise sa solubilité, ce qui facilite diverses applications dans le domaine de la science des matériaux.