Structure moléculaire de Methyl 4-oxobutanoate, Numéro CAS: 13865-19-5
Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5)
Application(s):
Methyl 4-oxobutanoate est un composé simple d'aldéhyde et d'ester méthylique.
Numéro CAS:
13865-19-5
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
116.12
Formule Moléculaire:
C5H8O3
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Le 4-oxobutanoate de méthyle est un composé aldéhyde utile pour la synthèse. Ce composé contient un aldéhyde et un ester méthylique avec une relation 1,4 entre ces fonctionnalités. Dans une étude explorant la réaction asymétrique de Henry, le 4-oxobutanoate de méthyle a été utilisé comme substrat modèle pour assembler un lactame stéréodéfini de manière efficace et avec une grande pureté énantiomérique.
Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5) Références
- Dérivés 5-hydroxyalkyles du 2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate de tert-butyle: diastéréosélectivité de la réaction de type aldol croisé de Mukaiyama. | Vallat, O., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o171-5. PMID: 19346616
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- Lactames d'oxazolopipéridone dérivés du tryptophanol: identification d'un composé à succès en tant qu'antagoniste du récepteur NMDA. | Pereira, NA., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3333-6. PMID: 24974339
- Approche organocatalytique pour la synthèse asymétrique courte de l'alcool (R)-Paraconyl: Application aux synthèses totales des autorégulateurs IM-2, SCB2 et A-Factor γ-Butyrolactone. | Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
- Synthèse et activités inhibitrices de la tyrosinase des dérivés 4-oxobutanoate du carvacrol et du thymol. | Brotzman, N., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 56-58. PMID: 30446314
- Synthèse stéréodivergente de 1-Hydroxyméthylpyrrolizidine Alcaloïdes. | Sarkale, AM. and Appayee, C. 2020. Org Lett. 22: 4355-4359. PMID: 32459490
- Diversification des amines marquées par l'ADN par des réactions multicomposantes à l'isocyanure pour la synthèse de bibliothèques codées par l'ADN. | Willems, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 7719-7724. PMID: 38405463
- Constituants neutres des volatiles dans le bouillon de culture de Sporobolomyces odorus | Tahara, S., Fujiwara, K., & Mizutani, J. 1973. Agricultural and biological Chemistry. 37(12): 2855-2861.
- Synthèse asymétrique d'alcaloïdes indoliques à partir du (L)-tryptophane: synthèses formelles de la (-)-koumine, de la (-)-taberpsychine et de la (-)-koumidine | Bailey, P. D., & McLay, N. R. 1991. Tetrahedron letters. 32(31): 3895-3898.
- Synthèse de benzyl et tert-butyl 3-(2-méthoxycarbonyléthyl)-4-méthylpyrrole-2-carboxylates à partir de 4-oxobutanoate de méthyle | Drinan, M. A., & Lash, T. D. 1994. Journal of heterocyclic chemistry. 31(1): 255-257.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methyl 4-oxobutanoate, 1 g | sc-255287 | 1 g | $297.00 |