Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs EST-1

Les inhibiteurs courants de l'EST-1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de l'EST-1 sont une classe de composés qui ciblent spécifiquement l'enzyme EST-1, laquelle est probablement impliquée dans une voie biologique liée à l'activité estérase ou à des processus hydrolytiques similaires. Les estérases, y compris celles de la famille EST, jouent un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire en catalysant l'hydrolyse des liaisons ester dans divers substrats. Cette activité enzymatique est importante pour des processus tels que le métabolisme des lipides, la détoxification et la régulation des molécules de signalisation. L'EST-1, en tant que membre spécifique de cette famille d'enzymes, pourrait avoir une fonction spécialisée dans l'hydrolyse de substrats spécifiques contenant des esters. En inhibant l'EST-1, les chercheurs peuvent étudier son rôle particulier dans le métabolisme cellulaire et comprendre comment l'hydrolyse des liaisons ester influence des voies biochimiques plus larges.La conception des inhibiteurs de l'EST-1 repose généralement sur leur capacité à se lier au site actif de l'enzyme, bloquant ainsi l'interaction entre l'enzyme et son substrat. Ces inhibiteurs peuvent contenir des groupes chimiques qui imitent la structure des substrats naturels ou des intermédiaires de la réaction enzymatique, ce qui leur permet d'entrer efficacement en compétition pour le site actif. Certains inhibiteurs de l'EST-1 peuvent agir en formant des liaisons covalentes avec des résidus clés de l'enzyme, l'inactivant de manière permanente, tandis que d'autres peuvent agir de manière réversible, permettant une modulation contrôlée de l'activité enzymatique. La diversité structurelle des inhibiteurs de l'EST-1 permet de cibler sélectivement l'enzyme, ce qui est essentiel pour étudier ses fonctions spécifiques sans affecter d'autres estérases ou enzymes hydrolytiques. La recherche sur ces inhibiteurs fournit des informations précieuses sur la régulation des voies métaboliques, les mécanismes de contrôle enzymatique et le rôle de l'hydrolyse des liaisons ester dans l'homéostasie cellulaire.

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