Inhibiteurs ES
Les inhibiteurs courants de l'ES comprennent, entre autres, l'Estrone 3-O-Sulfamate CAS 148672-09-7, le 5-Norbornene-2-carboxylic t-Butyl ester CAS 154970-45-3, le STX64 CAS 288628-05-7, l'Aspirine CAS 50-78-2 et l'Omeprazole CAS 73590-58-6.
Les inhibiteurs d'ES sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber des enzymes ou des protéines spécifiques impliquées dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour la recherche biomédicale et le développement de médicaments, car ils permettent aux scientifiques de mieux comprendre les fonctions de ces enzymes et protéines au sein des systèmes biologiques. Les inhibiteurs d'ES englobent une large gamme de molécules, chacune ayant un mécanisme d'action et une spécificité uniques.
Les inhibiteurs d'ES peuvent être classés de manière générale en fonction de leur mode d'action et de leur cible. Certains inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive au site actif d'une enzyme ou d'une protéine, empêchant son substrat naturel de se lier et de catalyser une réaction. D'autres peuvent agir de manière non compétitive, en se liant à un site distinct de la molécule cible, provoquant un changement de conformation qui rend l'enzyme ou la protéine inactive. Par ailleurs, certains inhibiteurs d'ES peuvent fonctionner comme des régulateurs allostériques, modulant l'activité de la cible en se liant à des sites régulateurs éloignés du site actif. Ces composés constituent des outils de recherche inestimables, permettant aux scientifiques de disséquer des voies cellulaires complexes et d'élucider le rôle d'enzymes et de protéines spécifiques dans divers processus biologiques. En outre, les inhibiteurs d'ES sont utilisés pour explorer des cibles médicamenteuses et identifier des candidats prometteurs pour le développement de médicaments. En inhibant sélectivement des enzymes ou des protéines spécifiques associées à des maladies, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces conditions. Ces connaissances peuvent à leur tour conduire à la découverte de nouvelles stratégies. En résumé, les inhibiteurs d'ES constituent une classe diversifiée de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans l'élucidation des fonctions des enzymes et des protéines dans les systèmes biologiques, facilitant ainsi l'avancée des connaissances scientifiques et ouvrant la voie à de nouvelles pistes de recherche et à la découverte de médicaments.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estrone 3-O-Sulfamate | 148672-09-7 | sc-207641 | 1 mg | $300.00 | ||
Le 3-O-Sulfamate d'Estrone présente des caractéristiques uniques en tant que sulfamate d'œstrogène, s'engageant dans des liaisons hydrogène spécifiques et des interactions ioniques qui améliorent sa solubilité dans les systèmes biologiques. Son groupe sulfonate contribue à une stabilité et une réactivité accrues, facilitant la liaison sélective aux récepteurs d'œstrogènes. La conformation structurelle du composé permet une flexibilité conformationnelle distincte, influençant sa dynamique d'interaction et modulant efficacement les voies de signalisation en aval. | ||||||
5-Norbornene-2-carboxylic t-Butyl ester | 154970-45-3 | sc-336925 | 1 g | $100.00 | ||
L'ester t-butylique du 5-norbornène-2-carboxylique présente une réactivité intrigante en tant qu'espèce électrophile, en particulier dans les réactions de Diels-Alder. Sa structure bicyclique tendue favorise une cycloaddition rapide, améliorant ainsi la cinétique de la réaction. Le groupe ester t-butyle fournit une entrave stérique, influençant la régiosélectivité et la distribution des produits. En outre, la disposition spatiale unique du composé permet des interactions π-stacking efficaces, ce qui peut avoir un impact sur son comportement dans les processus de polymérisation et les applications en science des matériaux. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe les enzymes cyclooxygénases, réduisant la synthèse des prostaglandines, et donc l'inflammation et la douleur. | ||||||
STX64 | 288628-05-7 | sc-255625 | 5 mg | $209.00 | ||
Le STX64 présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa capacité à subir des réactions d'acylation avec une grande efficacité. La présence de l'halogène renforce l'électrophilie, facilitant les attaques nucléophiles de divers substrats. Ses propriétés stériques et électroniques uniques permettent une fonctionnalisation sélective, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans les voies de synthèse. En outre, la capacité du STX64 à former des complexes stables avec les amines et les alcools peut influencer la cinétique des réactions et la formation des produits, ce qui montre son potentiel dans diverses transformations chimiques. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibe de manière irréversible la pompe à protons (H+/K+ ATPase) dans les cellules pariétales gastriques, réduisant ainsi la sécrétion d'acide. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL et inhibe la croissance des cellules leucémiques. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xanthine oxydase, réduisant ainsi la production d'acide urique et bloquant les crises de goutte. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibiteur de l'acétylcholinestérase, augmentant les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau, améliorant la fonction cognitive dans la maladie d'Alzheimer. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), réduisant la production de glucose dans le foie et améliorant la sensibilité à l'insuline dans le diabète. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), réduisant la production d'angiotensine II et abaissant la tension artérielle. | ||||||